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Evaluación del triaje de emergencia utilizando un simulador computarizado

3 de junio de 2008 actualizado por: University Hospital, Geneva

Evaluación de una escala de triaje de cuatro niveles (escala de triaje de emergencia de Ginebra) utilizando un simulador de triaje por computadora

Una escala de triaje de cuatro niveles (la Escala de triaje de emergencia de Ginebra, GETS) se ha utilizado desde 1997 en nuestro departamento de emergencias (ED). Una evaluación reciente de esta escala mostró que nuestro instrumento tenía una confiabilidad intraevaluador excelente pero una confiabilidad interevaluador insuficiente. También observamos una amplia variabilidad en la forma en que las enfermeras de triaje realizan (J Clin Epidemiology, 2006 en prensa). Estas variaciones en el proceso de triaje se explican principalmente por una mala estandarización de la medición de signos vitales. Por lo tanto, recientemente modificamos nuestro instrumento de triaje e introdujimos criterios explícitos para la evaluación de signos vitales durante el proceso de triaje.

Los objetivos de este estudio son:

  • Evaluar la confiabilidad entre e intraevaluadores de nuestra escala de triaje modificada usando un simulador de computadora
  • Para medir el impacto de las pistas visuales en las decisiones de triaje cuando se utiliza el simulador de triaje
  • Evaluar el desempeño de las enfermeras de triaje y los médicos jefes en sus decisiones de triaje.

Esperamos observar:

  • una mejora de la fiabilidad entre evaluadores de nuestro instrumento en comparación con la versión anterior
  • una mejor estandarización y un uso más sistemático de la medición de signos vitales
  • una mayor fiabilidad cuando se dan pistas visuales al evaluador
  • tasas más bajas de subestimación y sobreestimación de los niveles de emergencia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Una escala de triaje de cuatro niveles (la Escala de triaje de emergencia de Ginebra, GETS) se ha utilizado desde 1997 en nuestro departamento de emergencias (ED). Una evaluación reciente de esta escala mostró que nuestro instrumento tenía una confiabilidad intraevaluador excelente pero una confiabilidad interevaluador insuficiente. También observamos una amplia variabilidad en la forma en que las enfermeras de triaje realizan (J Clin Epidemiology, 2006 en prensa). Estas variaciones en el proceso de triaje se explican principalmente por una mala estandarización de la medición de signos vitales. Por lo tanto, recientemente modificamos nuestro instrumento de triaje e introdujimos criterios explícitos para la evaluación de signos vitales durante el proceso de triaje.

Los objetivos de este estudio son:

  • Evaluar la confiabilidad entre e intraevaluadores de nuestra escala de triaje modificada usando un simulador de computadora
  • Para medir el impacto de las pistas visuales en las decisiones de triaje cuando se utiliza el simulador de triaje
  • Evaluar el desempeño de las enfermeras de triaje y los médicos jefes en sus decisiones de triaje.

Esperamos observar:

  • una mejora de la fiabilidad entre evaluadores de nuestro instrumento en comparación con la versión anterior
  • una mejor estandarización y un uso más sistemático de la medición de signos vitales
  • una mayor fiabilidad cuando se dan pistas visuales al evaluador
  • tasas más bajas de subestimación y sobreestimación de los niveles de emergencia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

150

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Geneva, Suiza, 1211
        • Geneva University Hospitals

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • enfermeras de triaje
  • Médicos de urgencias

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Fiabilidad entre evaluadores e intraevaluadores
Desempeño de los evaluadores

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Impacto de las pistas visuales en la confiabilidad

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de febrero de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de mayo de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de junio de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de junio de 2008

Última verificación

1 de junio de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CER 05-213

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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