Effect of Pioglitazone on Ambulatory Blood Pressure
6 de julio de 2012 actualizado por: University of Erlangen-Nürnberg Medical School
The anti-diabetic pioglitazone has been found to reduce casual blood pressure.
To date, no data are available looking at this effect in detail.
Especially, ambulatory blood pressure has not yet been utilized to confirm the hypothesis that pioglitazone has blood pressure lowering effects.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
2
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Erlangen, Alemania, 91054
- CRC Medical Department IV
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age 45-75 years
- Diabetes mellitus Type 2 (HbA1c 7 - 8.5%)
- Casual blood pressure > = 130/80 mmHg, < 160/100 mmHg
Exclusion Criteria:
- Therapy with insulin
- Combination therapy of sulfonyl-urea und metformin
- Therapy with nateglinid, repaglinid or an other substance of this drug family
- Allergy against pioglitazone or other composites of the tablet
- History of heart failure (NYHA I bis IV)
- Hepatic insufficiency
- Transaminases > 2.5-fold of the upper normal limit
- End-stage renal failure
- Syndrome of polycystic ovaries
- Absence of effective contraception in women of childbearing potential
- Pregnancy or breast-feeding
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador de placebos: Placebo
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Placebo
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Comparador activo: Pioglitazone
Pioglitazone 45 mg, 8 weeks
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45 mg 8 weeks
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Median of systolic 24-hour ambulatory blood pressure
Periodo de tiempo: 8 weeks
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Change of 24-hour blood pressure after 8 weeks of treatment
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8 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Median of 24-hour diastolic ambulatory blood pressure
Periodo de tiempo: 8 weeks
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Change of 24-hour diastolic blood pressure after 8 weeks of treatment
|
8 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Roland E Schmieder, Prof., University of Erlangen-Nürnberg, Medical Department 4
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2007
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de mayo de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de mayo de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de mayo de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
10 de julio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de julio de 2012
Última verificación
1 de julio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2005-000570-52
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