Proyecto de demostración de mejores prácticas clínicas de la UCI de Ontario
20 de noviembre de 2006 actualizado por: Sunnybrook Health Sciences Centre
El tema pragmático en cuestión es cómo hacer que los médicos y enfermeras utilicen las mejores prácticas... y cómo medir las consecuencias de su implementación.
Esta es la ciencia de la "traducción del conocimiento", que nos estamos dando cuenta de que es una entidad "orgánica".
Como parte de nuestra estrategia de cuidados críticos, nuestro objetivo es mejorar la calidad y la continuidad de los cuidados críticos dentro de nuestro sistema de atención médica.
Con este objetivo, estamos implementando un programa que vincula 16 hospitales de Ontario a través de sus unidades de cuidados intensivos en una Red Provincial.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá, M4N 3M5
- Sunnybrook & Women's College Health Science Centre
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cohorte de hospitales con Unidades de Cuidados Intensivos en Ontario
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Educativo/Consejería/Entrenamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Riesgo relativo de recibir mejores prácticas en la UCI.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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Duración de la estancia en la UCI
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Barreras para el uso de las mejores prácticas en la UCI
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: William J Sibbald, MD, MPH, Sunnybrook & Women's College Health Science Centre
- Director de estudio: Damon Scales, MD, MSc, Sunnybrook & Women's College Health Sciences Centre
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2005
Finalización del estudio
1 de septiembre de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de junio de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de junio de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de noviembre de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de noviembre de 2006
Última verificación
1 de junio de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades de la piel
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neumonía
- Enfermedades pulmonares
- Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica
- Inflamación
- Atributos de la enfermedad
- Úlcera de la piel
- Infección cruzada
- Enfermedad iatrogénica
- Neumonía asociada a la atención médica
- Septicemia
- Neumonía asociada a ventilador
- Úlcera de presión
Otros números de identificación del estudio
- OCCTKN
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .