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Eficacia de un procedimiento para cirugía de glaucoma previamente fallida

30 de junio de 2006 actualizado por: Glaucoma Research & Education Group

Eficacia de la mitomicina-C transconjuntival en revisiones con aguja de trabeculectomía fallida

La mitomicina-C transconjuntival en la revisión de ampollas con aguja puede ser un procedimiento efectivo para tratar casos con una trabeculectomía fallida previamente. Investigaremos aproximadamente 100 casos consecutivos con un seguimiento de hasta 9 años. Anticipamos que este procedimiento es una opción efectiva, segura y apropiada para el tratamiento exitoso del glaucoma.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El proceso de curación después de la cirugía filtrante para el glaucoma puede causar un resultado fallido para el procedimiento de trabeculectomía. Para controlar el aumento de la presión intraocular debido a la trabeculectomía fallida, se pueden reiniciar los medicamentos y/o es posible que se deba repetir la cirugía de filtración. Nuestra investigación principal mostró que la mitomicina-C transconjuntival en la revisión de ampollas con aguja puede ser un procedimiento eficaz para controlar esta situación.

Este estudio retrospectivo seguirá a más de 100 pacientes desde mayo de 1997 hasta mayo de 2006. Este seguimiento a largo plazo ayudará a evaluar el papel futuro de esta técnica en las prácticas de glaucoma.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94105
        • Glaucoma Center of San Francisco

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 segundo y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de glaucoma
  • Procedimientos de filtrado fallidos: definidos como que la presión intraocular superó la presión objetivo, lo que indujo un posible daño adicional al nervio óptico

Criterio de exclusión:

- Punción combinada con otros tratamientos quirúrgicos oculares o láser

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Andrew G. Iwach, MD, Glaucoma Reseach & Education Group

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 1997

Finalización del estudio

1 de junio de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de junio de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de julio de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de julio de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2006

Última verificación

1 de junio de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 11111 (DAIDS ES Registry Number)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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