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El espectro microbiológico en la dacriocistitis aguda

11 de mayo de 2010 actualizado por: Singapore National Eye Centre

La dacriocistitis aguda en adultos puede ser una enfermedad muy dolorosa y es posible que no responda bien a la terapia médica.

El propósito de este estudio prospectivo no aleatorizado es determinar los microorganismos que causan la dacriocistitis aguda y la sensibilidad a los antibióticos de estos organismos.

El estudio también tiene como objetivo correlacionar los hallazgos microbiológicos con la gravedad de las manifestaciones clínicas y evaluar la efectividad de nuestra práctica actual de aspiración y terapia antibiótica sistémica empírica en el tratamiento de pacientes con dacriocistitis aguda y, por lo tanto, revisar si es necesario modificar la estrategia de manejo actual.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Singapore, Singapur, 168751
        • Singapore National Eye Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con dacriocistitis aguda

Descripción

CRITERIOS DE INCLUSIÓN:

  • Induración fluctuante localizada dolorosa justo debajo del tendón cantal medial de menos de 2 semanas de duración.

CRITERIO DE EXCLUSIÓN:

  • Hinchazón no fluctuante del saco lagrimal
  • Paciente que no coopera
  • Paciente no dispuesto

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Anshu Arundhati, MRCSED, MMED, Singapore National Eye Centre

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2003

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de julio de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de julio de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de julio de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de mayo de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2010

Última verificación

1 de mayo de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • R325/18/2003

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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