Evaluación de la marcha de amputados por debajo de la rodilla experimentados
19 de marzo de 2008 actualizado por: Sheba Medical Center
Evaluación de la marcha de amputados postraumáticos por debajo de la rodilla experimentados
Los amputados postraumáticos con una experiencia de más de 3 meses de uso de prótesis en el hogar, sin ninguna dificultad conocida para usar la prótesis y sin patología del muñón, sin usar dispositivos de asistencia, serán examinados en un laboratorio de marcha computarizado en 3D.
Se obtendrán parámetros cinemáticos y cinéticos de la marcha.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
9
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tel Hashomer, Israel, 71908
- Sheba Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Amputados transtibiales sin dolor ni quejas sobre muñón o prótesis, usando su prótesis más de 3 meses.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Amputados transtibiales postraumáticos
- Sin patología del muñón
- Sin dispositivos de asistencia
- Sin dificultad técnica
Criterio de exclusión:
- Antecedentes vasculares o DM
- Patología del muñón
- Dificultades de la marcha
- Dispositivo de asistencia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Uri Givon, MD, Motion Analysis Laboratory, Sheba Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2007
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de julio de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de julio de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de julio de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de marzo de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de marzo de 2008
Última verificación
1 de marzo de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SHEBA-06-4211-UG-CTIL
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .