Evaluación de la aterosclerosis coronaria mediante resonancia magnética nuclear (RMN) de la pared arterial
25 de mayo de 2010 actualizado por: Johns Hopkins University
Evaluación de la aterosclerosis coronaria por resonancia magnética de la pared arterial
El objetivo general de este estudio es utilizar la resonancia magnética para:
- Examinar la relación entre los factores de riesgo conocidos de enfermedad cardiovascular y el grosor de la pared de la arteria coronaria;
- Examinar la relación entre el grosor de la pared de la arteria coronaria y otros marcadores de aterosclerosis coronaria subclínica, como el grosor de la pared carotídea y las puntuaciones de calcio coronario; y,
- Examinar la viabilidad de medir la progresión del grosor de la pared de la arteria coronaria a lo largo del tiempo en un subconjunto de participantes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Cada participante inscrito se someterá a una resonancia magnética de las arterias coronarias junto con su visita de seguimiento de rutina MESA.
La resonancia magnética durará aproximadamente 45-60 minutos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
179
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Northwestern University MESA Field Center
-
-
Maryland
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Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21244
- Johns Hopkins MESA Field Center
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
45 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Inscripción previa en el estudio MESA en el Hopkins MESA Field Center o en el Northwestern University MESA Field Center
- Adulto masculino o femenino igual o mayor de 45 años de edad
- Dispuesto/capaz de dar su consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Cualquier contraindicación conocida para la resonancia magnética (es decir, claustrofobia severa, marcapasos, etc.)
- Metal en los ojos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Grosor medio de la pared coronaria
Periodo de tiempo: n/a (análisis transversal)
|
Grosor medio de la pared de la descendente anterior izquierda, arteria coronaria principal derecha e izquierda medido por resonancia magnética (RM).
|
n/a (análisis transversal)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: David A Bluemke, MD PhD, Johns Hopkins University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2005
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de julio de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de julio de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de julio de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de junio de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de mayo de 2010
Última verificación
1 de septiembre de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 05-05-23-01
- 5R01HL078909 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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