- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00370721
Intravitreal Bevacizumab for Management of Active Progressive Proliferative Diabetic Retinopathy (PDR)
25 de junio de 2008 actualizado por: Shahid Beheshti University of Medical Sciences
To evaluate the effect of intravitreal bevacizumab on the course of diabetic retinopathy in cases with the signs of active progressive PDR
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hamid Ahmadieh, MD
- Número de teléfono: +98 21 22585952
- Correo electrónico: hahmadieh@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Tehran, Irán (República Islámica de, 16666
- Reclutamiento
- Hamid Ahmadieh, MD
-
Contacto:
- Hamid Ahmadieh, MD
- Número de teléfono: +98 21 22585952
- Correo electrónico: hahmadieh@hotmail.com
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Cases of active progressive PDR with history of scatter laser photocoagulation
Exclusion Criteria:
- history of vitrectomy
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Yo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
---|
agudeza visual
|
Regression of diabetic retinopathy
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
---|
neovascularization
|
fibrous proliferation
|
traction retinal detachment
|
vitreous hemorrhage
|
pan retinal photocoagulation
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de agosto de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de agosto de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de septiembre de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de junio de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2008
Última verificación
1 de junio de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
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- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades de los ojos
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- Complicaciones de la diabetes
- Diabetes mellitus
- Enfermedades de la retina
- Retinopatía diabética
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes antineoplásicos
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Inhibidores de la angiogénesis
- Agentes moduladores de la angiogénesis
- Sustancias de crecimiento
- Inhibidores del crecimiento
- Bevacizumab
Otros números de identificación del estudio
- 8538
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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