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Procedimientos de IPM con o sin fluoroscopia: comparación de resultados

20 de octubre de 2015 actualizado por: Pain Management Center of Paducah

Comparación de los resultados de los procedimientos intervencionistas de manejo del dolor realizados con o sin fluoroscopia: un análisis retrospectivo

Determinar mejoría clínicamente significativa en los pacientes sometidos a procedimientos bajo fluoroscopia.

Evaluar y comparar el perfil de eventos adversos en ambos grupos

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Para la entrega objetivo de inyectado, se cree que la fluoroscopia es obligatoria. Sin embargo, algunos profesionales opinan que un procedimiento puede realizarse sin fluoroscopia con la misma eficacia que con fluoroscopia. No se han estudiado los resultados entre los dos grupos de pacientes.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kentucky
      • Paducah, Kentucky, Estados Unidos, 42003
        • Ambulatory Surgery Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes inscritos actualmente

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes que se han sometido a los siguientes procedimientos:

Bloqueos nerviosos de las articulaciones facetarias cervicales, bloqueos nerviosos de las articulaciones facetarias torácicas, bloqueos nerviosos de las articulaciones facetarias lumbares, inyecciones de esteroides epidurales interlaminares lumbares, inyecciones epidurales de esteroides interlaminares cervicales

Durante 1998 a 2001 y 2004 a 2005

-

Criterios de exclusión: falta de disponibilidad de datos apropiados

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Demostrar mejoría clínicamente significativa en los pacientes sometidos a procedimientos bajo fluoroscopia.
Evaluar y comparar el perfil de eventos adversos en ambos grupos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Laxmaiah Manchikanti, MD, Ambulatory Surgery Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 1998

Finalización del estudio

1 de mayo de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de septiembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de septiembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de octubre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de octubre de 2015

Última verificación

1 de octubre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • protocol 13

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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