- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00372021
Neurotomy of Optic Nerve in Non-Arthritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy
11 de octubre de 2006 actualizado por: Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Non-arthritic anterior ischemic optic neuropathy is the most common cause of sudden visual loss due to optic nerve involvement in patients above 50 years old.
As this problem can be considered as a sclera out let syndrome an there is no effective and successful treatment for it, we decided to do a neurotomy procedure and relax the involved optic nerve in order to achieve acceptable treating outcome.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Tehran, Irán (República Islámica de, 16666
- Ophthalmic Research Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients with non-arthritic anterior ischemic optic nerve
Exclusion Criteria:
- Visual acuity more than 20/200
- Other intra occular operations
- Passing more than 4 weeks of the problem
- Arthritic anterior ischemic optic nerve
- Age under 50 years
- Consumption of previous pharmaceutical treatment
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2003
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de septiembre de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de septiembre de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de septiembre de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
12 de octubre de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2006
Última verificación
1 de noviembre de 2002
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 8136
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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