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Comparación de I-124 PET/CT, F-18 FDG PET/CT y I-123 Gammagrafía de cuerpo entero para CA tiroidea recurrente

16 de junio de 2022 actualizado por: Stanford University

Comparación de I-124 PET/CT, F-18 FDG PET/CT y gammagrafía de cuerpo entero I-123 para la detección del cáncer de tiroides recurrente

El tratamiento de pacientes con cáncer de tiroides con sospecha de enfermedad recurrente basada en niveles detectables/aumentados de tiroglobulina (Tg) implica imágenes con gammagrafía de cuerpo entero con yodo-123 (I-123 WBS) y F-18 FDG PET/CT. Sin embargo, la enfermedad no siempre se detecta. El uso de otro isótopo de yodo (I-124) con características de emisión de positrones para PET/CT puede permitir una mejor identificación de la enfermedad recurrente, lo que permite que más pacientes sean tratados con I-131 como un intento curativo.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El tratamiento de pacientes con cáncer de tiroides con sospecha de enfermedad recurrente basada en niveles detectables/aumentados de tiroglobulina (Tg) implica imágenes con gammagrafía de cuerpo entero con yodo-123 (I-123 WBS) y F-18 FDG PET/CT. Sin embargo, la enfermedad no siempre se detecta. El uso de otro isótopo de yodo (I-124) con características de emisión de positrones para PET/CT puede permitir una mejor identificación de la enfermedad recurrente, lo que permite que más pacientes sean tratados con I-131 como un intento curativo.

Con la realización de este estudio, esperamos determinar si la PET/TC con I-124 permite la detección de más lesiones en pacientes con sospecha de cáncer de tiroides recurrente que el estándar de atención actual representado por I-123 WBS y F-18 FDG PET/CT.

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Participantes con cáncer de tiroides

Descripción

Criterios de inclusión: - Paciente en la clínica de Medicina Nuclear del Centro Médico de la Universidad de Stanford

  • Cáncer de tiroides tratado.
  • Niveles detectables de Tg.
  • Remitido para I-123 WBS y F-18 FDG PET/CT para la detección de cáncer de tiroides recurrente.
  • Capaz de tener un I-124 PET/CT el día después de I-123 WBS y F-18 FDG PET/CT
  • Pacientes mayores de 18 años.
  • Pacientes con antecedentes de cáncer de tiroides tratado y sospecha de cáncer de tiroides recurrente según los niveles detectables de Tg.
  • Los pacientes deben tener I-123 WBS y F-18 FDG PET/CT antes del I-124 PET/CT.
  • Los pacientes deben comprender y firmar voluntariamente un formulario de consentimiento informado después de que se les haya explicado completamente el contenido. Criterios de exclusión: - Pacientes que no son elegibles para I-123 WBS y F-18 FDG PET/CT.
  • Pacientes que no pueden completar I-123 WBS y F-18 FDG PET/CT.
  • Mujeres embarazadas.
  • Voluntarios sanos.
  • Pacientes que participan en otros estudios de investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Stanford University

Investigadores

  • Investigador principal: Andrei Iagaru, Stanford University
  • Investigador principal: Iain Ross McDougall, Stanford University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de septiembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de septiembre de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de septiembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de junio de 2022

Última verificación

1 de abril de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • END0003 (Otro identificador: Stanford University)
  • 97454 (Otro identificador: Stanford University Alternate IRB Approval Number)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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