Registro europeo de pacientes con IAMCEST transferidos para ICP con uso previo de abciximab - EuroTransfer Registry
Registro europeo de pacientes con infarto de miocardio con elevación del ST transferidos para reperfusión mecánica (PCI) con un enfoque especial en el uso inicial de abciximab
El registro EUROTRANSFER es un registro europeo prospectivo, internacional y basado en la web sobre pacientes con infarto de miocardio con elevación del segmento ST transferidos para reperfusión mecánica (PCI) con un enfoque especial en el uso previo de Abciximab.
Este registro está diseñado para recopilar datos sobre aproximadamente 1800 pacientes durante un período de inscripción de 12 meses en hasta 20 centros de cardiología intervencionista con redes de transferencia hospitalaria de toda Europa.
El análisis de este registro debería permitir monitorear los tiempos de transferencia de los pacientes que llegan al laboratorio de cateterismo desde el hospital regional con o sin inicio previo de abciximab y programados para reperfusión mecánica (ICP), así como monitorear las diferencias regionales en toda Europa con respecto a la impacto que el tiempo de varias etapas de la cadena de tratamiento puede tener en los resultados clínicos.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Villingen, Alemania
- Schwarzwald-Baar Klinikum Villingen-Schwenningen GmbH
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Ljubljana, Eslovenia
- University Medical Center Ljubljana
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Coruna, España
- Hospital Juan Canalejo
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Santiago de Compostela, España
- Hospital Clinico Universitario
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Helsinki, Finlandia
- Helsinki University Central Hospital
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Arezzo, Italia
- San Donato Hospital
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Mantova, Italia
- Ospedale Carlo Poma
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Massa, Italia
- Ospedale G.Pasquinucci
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Reggio Emilia, Italia
- Santa Maria Nuova Hospital Reggio Emilia
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Treviso, Italia
- Ospedale S.Maria di Ca Foncello
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Krakow, Polonia, 31-501
- Cardiac Catheterization Laboratories Jagiellonian University Medical College, University Hospital
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Krakow, Polonia
- Department of Interventional Cardiology, John Paul II Hospital
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Przemysl, Polonia
- Szpital Wojewódzki w Przemyślu
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Tarnow, Polonia
- Szpital im. Szczeklika Tarnow
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Linköping, Suecia
- Linköping University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
PACIENTES:
Todos los pacientes STEMI consecutivos > = 18 años que llegan al hospital Cath Lab (centro de instalaciones invasivas) desde la transferencia.
Se define traslado con respecto a este registro a los pacientes que llegan al hospital de Cath Lab:
- transferidos de hospitales comunitarios regionales circundantes que el hospital Cath Lab tiene un patrón de remisión establecido con o
después de ser recogido por una ambulancia que está equipada/personal para proporcionar una terapia médica específica (como trombólisis prehospitalaria o abciximab corriente arriba). Por lo general, estos tienen un médico o una enfermera específicamente capacitada a bordo.
CENTROS:
- Proporcione servicio PCI de servicio las 24 horas, los 7 días de la semana.
- Tiene una red de derivación hospitalaria regional establecida con >=8 pacientes/mes que llegan de la transferencia (como se definió anteriormente).
- Una tasa de >=10 % de estos pacientes transferidos que reciben abciximab antes o durante el traslado al hospital Cath Lab. El inicio de abciximab en la sala de emergencias o UCC del hospital Cath Lab no se considerará como inicio previo de abciximab.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que llegan al laboratorio de cateterismo por vías distintas a las especificadas anteriormente (a. y b.), p. no se incluirán en este registro aquellos que acudan en ambulancias que no brinden terapia médica específica o que lleguen directamente a urgencias del hospital Cath Lab por sus propios pies/vehículo.
- Se incluirán pacientes de ensayos clínicos controlados siempre que se conozca completamente su tratamiento real. Por lo tanto, los participantes de ensayos aleatorios con tratamiento cegado no pueden incluirse en este registro.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Población definida
- Perspectivas temporales: Otro
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Dariusz Dudek, Assoc. Prof., Cardiac Catheterization Laboratories, Jagiellonian University Medical College
- Silla de estudio: Zbigniew Siudak, MD, Cardiac Catheterization Laboratories, Jagiellonian University Medical College
- Director de estudio: Lukasz Partyka, MD, PhD, KCRI
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Dziewierz A, Siudak Z, Rakowski T, Kleczynski P, Zasada W, Dubiel JS, Dudek D. Impact of direct stenting on outcome of patients with ST-elevation myocardial infarction transferred for primary percutaneous coronary intervention (from the EUROTRANSFER registry). Catheter Cardiovasc Interv. 2014 Nov 15;84(6):925-31. doi: 10.1002/ccd.25266. Epub 2014 Jul 29.
- Dziewierz A, Siudak Z, Rakowski T, Kleczynski P, Dubiel JS, Dudek D. Early administration of abciximab reduces mortality in female patients with ST-elevation myocardial infarction undergoing primary percutaneous coronary intervention (from the EUROTRANSFER Registry). J Thromb Thrombolysis. 2013 Oct;36(3):240-6. doi: 10.1007/s11239-012-0826-3.
- Dziewierz A, Mielecki W, Siudak Z, Rakowski T, Janzon M, Birkemeyer R, Zasada W, Dubiel JS, Dudek D. Early abciximab administration before primary percutaneous coronary intervention improves clinical outcome in diabetic patients with ST-segment elevation myocardial infarction (EUROTRANSFER Registry). Atherosclerosis. 2012 Jul;223(1):212-8. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2012.04.018. Epub 2012 May 15.
- Siudak Z, Zawislak B, Dziewierz A, Rakowski T, Jakala J, Bartus S, Noworolnik B, Zasada W, Dubiel JS, Dudek D. Transradial approach in patients with ST-elevation myocardial infarction treated with abciximab results in fewer bleeding complications: data from EUROTRANSFER registry. Coron Artery Dis. 2010 Aug;21(5):292-7. doi: 10.1097/MCA.0b013e32833aa6d1.
- Dudek D, Siudak Z, Janzon M, Birkemeyer R, Aldama-Lopez G, Lettieri C, Janus B, Wisniewski A, Berti S, Olivari Z, Rakowski T, Partyka L, Goedicke J, Zmudka K; EUROTRANSFER Registry Investigators. European registry on patients with ST-elevation myocardial infarction transferred for mechanical reperfusion with a special focus on early administration of abciximab -- EUROTRANSFER Registry. Am Heart J. 2008 Dec;156(6):1147-54. doi: 10.1016/j.ahj.2008.08.004. Epub 2008 Oct 19.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria
Finalización del estudio
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- H4S-PL-O067
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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