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Estudio TIFACT - Expresión del factor tisular por tejido adiposo en sujetos extremadamente obesos.

7 de diciembre de 2011 actualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Estudio TIFACT - Expresión del factor tisular por tejido adiposo en sujetos extremadamente obesos. Relación con el factor tisular circulante y los marcadores de activación de la coagulación

El factor tisular es el principal activador de las cascadas de la coagulación. La expresión excesiva del factor tisular es responsable de la trombosis en varias situaciones clínicas, incluida la trombosis en contacto con placas ateroscleróticas. Un trabajo reciente mostró que la expresión del gen del factor tisular en el tejido adiposo aumentó significativamente en los ratones obesos frente a los delgados.

El objetivo principal de este estudio es demostrar que la expresión del factor tisular está aumentada en el tejido adiposo humano obtenido de sujetos obesos e identificar su principal origen tisular comparando el tejido adiposo abdominal y subcutáneo.

Los objetivos secundarios son identificar el origen celular del factor tisular (adipocitos versus células estromales) y analizar la relación entre el factor tisular sanguíneo y (i) el factor tisular expresado por el tejido adiposo, (ii) la cantidad de tejido adiposo subcutáneo y profundo y (iii) marcadores de activación de la coagulación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El factor tisular es el principal activador de las cascadas de la coagulación. La expresión excesiva del factor tisular es responsable de la trombosis en varias situaciones clínicas, incluida la trombosis en contacto con placas ateroscleróticas. Un trabajo reciente mostró que la expresión del gen del factor tisular en el tejido adiposo aumentó significativamente en los ratones obesos frente a los delgados.

El objetivo principal de este estudio es demostrar que la expresión del factor tisular está aumentada en el tejido adiposo humano obtenido de sujetos obesos e identificar su principal origen tisular comparando el tejido adiposo abdominal y subcutáneo.

Los objetivos secundarios son identificar el origen celular del factor tisular (adipocitos versus células estromales) y analizar la relación entre el factor tisular sanguíneo y (i) el factor tisular expresado por el tejido adiposo,

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

85

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Colombes, Francia, 92701
        • CHU Louis Mourier

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Criterios de inclusión:

  • IMC > 35
  • Obesidad estable
  • Cirugía abdominal o pélvica
  • Aceptar participar en el estudio

Criterio de exclusión:

  • malignidad,
  • enfermedad infecciosa o inflamatoria, en particular infección por VIH
  • el embarazo
  • antecedentes de evento isquémico cardiovascular o neurovascular, arteritis de miembros inferiores

Descripción

Criterios de inclusión:

  • IMC > 35
  • Obesidad estable
  • Cirugía abdominal o pélvica
  • Aceptar participar en el estudio

Criterio de exclusión:

  • malignidad,
  • enfermedad infecciosa o inflamatoria, en particular infección por VIH
  • el embarazo
  • antecedentes de evento isquémico cardiovascular o neurovascular, arteritis de miembros inferiores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Alain STEPANIAN, MD PH, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de septiembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de septiembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de diciembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2011

Última verificación

1 de marzo de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • P060307

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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