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Efecto de Panax Ginseng en el Rendimiento Cognitivo en la Enfermedad de Alzheimer

22 de octubre de 2006 actualizado por: Seoul National University Hospital
Investigamos la eficacia clínica de Panax ginseng en la enfermedad de Alzheimer (EA).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La enfermedad de Alzheimer (EA) se caracteriza por una disminución progresiva de la memoria y las capacidades intelectuales, lo que interfiere en la actividad de la vida diaria, la calidad de vida en general y, en última instancia, conduce a la muerte. Aunque los tratamientos farmacológicos están actualmente aprobados para tratar la EA de leve a moderada usando inhibidores de la acetilcolinesterasa (IECA) o memantina, el antagonista de NMDA, para la etapa avanzada de la EA, es necesario mejorar aún más la eficacia terapéutica.

Durante milenios, el ginseng o sus componentes se han utilizado para tratar condiciones médicas y los efectos farmacológicos se han demostrado en el sistema cardiovascular, endocrino e inmunológico (Attele et al., 1999). En cuanto a la memoria y el aprendizaje, varios estudios sugirieron que el ginseng puede atenuar los déficits de aprendizaje de cerebros dañados o envejecidos en modelos de roedores (Kennedy et al., 2003; Zhao y McDaniel, 1998; Nitta et al., 1995). En estudios con participantes humanos sanos, tanto la dosis aguda como la crónica de ginseng aumentaron el rendimiento cognitivo (Kennedy et al., 2001; Kennedy et al., 2003; D'Angelo et al., 1986; Sorensen y Sonne, 1996) .

En este estudio, investigaremos la contribución del tratamiento con ginseng para aumentar la mejora cognitiva de los pacientes con EA. Además, probaremos varios biomarcadores y el recuento de células progenitoras hematopoyéticas en los pacientes incluidos utilizando sus muestras de sangre. Se incluirán pacientes con EA y deterioro de la memoria.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

38 años a 81 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • enfermedad de alzheimer

Criterio de exclusión:

  • otra enfermedad neurológica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Rendimientos cognitivos monitoreados por MMSE y escalas de evaluación de la enfermedad de Alzheimer.
Biomarcadores, incluido el recuento de células progenitoras hematopoyéticas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Manho Kim, MD, PhD, Department of Neurology, Seoul National University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2004

Finalización del estudio

1 de octubre de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de octubre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de octubre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de octubre de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2006

Última verificación

1 de octubre de 2006

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Panax ginseng

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