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Estudio de si las visitas educativas a los profesionales de atención primaria mejoran la calidad de la atención que prestan.

26 de octubre de 2006 actualizado por: Newcastle University

Un ensayo controlado aleatorizado pragmático de visitas de divulgación educativa no dirigidas realizadas por asesores farmacéuticos en atención primaria.

El objetivo de este estudio es conocer si las visitas formativas de los Farmacéuticos, que ya ejercen como asesores en las organizaciones sanitarias, mejoran los hábitos de prescripción de los médicos de Atención Primaria.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Fondo Cada vez hay más pruebas de que las guías clínicas pueden conducir a mejoras tanto en el proceso como en el resultado de la atención[1]. Ocupan un lugar destacado en el Reino Unido, en particular desde el inicio de la Red escocesa de directrices intercolegiales (SIGN) y el Instituto Nacional para la Salud y la Excelencia Clínica (NICE). Sin embargo, las guías clínicas no se implementan por sí mismas y hay un creciente cuerpo de investigación que demuestra la efectividad de varias estrategias de implementación[1]. Esto ha sugerido que, si bien la estrategia comúnmente utilizada de la distribución postal de materiales educativos por sí sola puede cambiar el comportamiento del médico, es poco probable que conduzca a grandes cambios en la práctica. Las visitas educativas de divulgación, en las que una persona capacitada se reúna cara a cara con un profesional de la salud para brindar información, pueden mejorar la práctica, especialmente el comportamiento de prescripción [1,2]. Estudios previos sobre la efectividad de las visitas de divulgación en el NHS del Reino Unido han utilizado farmacéuticos locales como visitantes [3,4]. Todos los fideicomisos de atención primaria (PCT) en Inglaterra emplean asesores farmacéuticos que son farmacéuticos cuya función es brindar, desde una amplia perspectiva clínica y de gestión de servicios de salud, asesoramiento sobre prescripción y áreas relacionadas a médicos generales (GP). Los Asesores Farmacéuticos visitan rutinariamente las prácticas generales y son vistos como agentes de cambio; sin embargo, no se ha evaluado la entrega formal de la extensión educativa por parte de ellos.

En 1996, la entonces Autoridad de Salud de Newcastle y North Tyneside estableció una Unidad de Eficacia Clínica. El mandato de la Unidad era brindar apoyo a los equipos locales de atención médica en atención primaria y secundaria, con el objetivo de promover la eficacia clínica y fomentar el uso de la mejor evidencia en la práctica diaria a través de enfoques sistemáticos y basados ​​en la evidencia para la implementación de la guía. La estrategia adoptada por la Unidad de Eficacia Clínica fue concentrarse en cinco áreas clínicas. Estos fueron seleccionados por un grupo directivo multidisciplinario utilizando criterios explícitos (evidencia de variación inapropiada en la práctica; una buena base de evidencia de lo que se debe hacer; el área clínica debe ser una fuente de morbilidad o mortalidad significativa; grandes implicaciones de costos en el manejo del tema). La depresión fue una de las áreas clínicas escogidas.

El objetivo de este estudio fue, para la elección de antidepresivos para el tratamiento de la depresión, evaluar, dentro de un ensayo controlado aleatorio pragmático por conglomerados, la eficacia de las visitas de extensión de los Asesores Farmacéuticos existentes además de la distribución postal de materiales educativos.

Métodos Dentro de un ensayo controlado aleatorizado pragmático, que involucró todas las prácticas generales en dos PCT, se utilizaron métodos de rutina para distribuir pautas para la elección de antidepresivos para el tratamiento de la depresión. A las prácticas de intervención se les ofrecieron dos visitas (la mayoría aceptó solo una) por parte de su Asesor Farmacéutico PCT que había sido capacitado en las técnicas de visitas de extensión. La intervención se evaluó utilizando datos de análisis de prescripción y costo (PACT) de nivel tres para medicamentos antidepresivos durante los seis meses durante los cuales se administró la intervención y los 12 meses posteriores.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

73

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tyne and Wear
      • Newcastle-upon-Tyne, Tyne and Wear, Reino Unido, NE2 4AA
        • Institute of Health and Society

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • todas las prácticas generales en Newcastle y North Tyneside, Inglaterra

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Uso de medicamentos antidepresivos por tipo

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Costos de medicamentos antidepresivos por tipo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Martin P Eccles, MD, University of Newcastle Upon-Tyne

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 1999

Finalización del estudio

1 de diciembre de 2000

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de octubre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de octubre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de octubre de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2006

Última verificación

1 de octubre de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • UEOVPAPHC-01

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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