Revisión de expedientes de quienes se han sometido a cirugía abierta, laparoscópica, ureteroscópica o percutánea
12 de diciembre de 2016 actualizado por: Jaime Landman, University of California, Irvine
Revisión retrospectiva de expedientes de pacientes que se han sometido a una cirugía abierta, laparoscópica, ureteroscópica o percutánea
El investigador tiene la intención de revisar los datos anonimizados retrospectivos de pacientes que se han sometido a cirugía urológica abierta, laparoscópica, ureteroscópica o percutánea.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El investigador revisa los datos anonimizados retrospectivos de pacientes que se han sometido a cirugía urológica abierta, laparoscópica, ureteroscópica o percutánea para determinar diferentes problemas clínicos u operativos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Orange, California, Estados Unidos, 92868
- University of California, Irvine Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Aquellos que tienen afecciones urológicas que deben tratarse con cirugía urológica abierta, laparoscópica, ureteroscópica o percutánea.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes deben haber tenido cirugía urológica abierta, laparoscópica, ureteroscópica o percutánea en el Departamento de Urología de UCIMC
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Desarrollar la efectividad de los resultados para los procedimientos mínimamente invasivos
Periodo de tiempo: Diciembre 2015
|
Diciembre 2015
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elspeth McDougall, University of California Irvine-Department of Urology
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de noviembre de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de noviembre de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de noviembre de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de diciembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de diciembre de 2016
Última verificación
1 de diciembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2008-6613
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