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Cantidad de lactosa que causa síntomas en personas intolerantes a la lactosa

13 de febrero de 2009 actualizado por: University Hospitals, Leicester

Un estudio para determinar el umbral de ingesta de lactosa que provoca síntomas en personas intolerantes a la lactosa.

La hipótesis que subyace a este estudio es que el hecho de no reconocer el papel de la intolerancia a la lactosa entre los pacientes ha llevado a un asesoramiento dietético inadecuado y al tratamiento con medicamentos que contienen lactosa como relleno. Estas fallas exacerban los síntomas y conducen al uso innecesario de medicamentos inmunosupresores.

Este estudio identificará el umbral en el que se desarrollan los síntomas de la intolerancia a la lactosa, para brindar el asesoramiento y el tratamiento adecuados en el manejo de los pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

48

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Intolerancia a la lactosa confirmada demostrada con una prueba de intolerancia a la lactosa.
  • Adherencia a una dieta libre de lactosa durante al menos cuatro días antes del inicio del estudio.

Criterio de exclusión:

  • Incumplimiento de una dieta libre de lactosa.
  • Personas que toman medicamentos que contienen lactosa.
  • El embarazo.
  • Falta de voluntad para cumplir con el esquema del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de noviembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de noviembre de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de noviembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de febrero de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2009

Última verificación

1 de febrero de 2009

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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