- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00434525
Gastrectomía en manga laparoscópica con y sin omentectomía
14 de diciembre de 2009 actualizado por: North Texas Veterans Healthcare System
Efectos metabólicos de la gastrectomía en manga laparoscópica con o sin omentectomía: ensayo prospectivo aleatorizado
- El objetivo de los investigadores es determinar los efectos clínicos y metabólicos de la gastrectomía en manga con o sin omentectomía en el tratamiento de la obesidad mórbida.
- Los investigadores plantean la hipótesis de que la supresión endocrina de la grelina (hormona del apetito) y la resistina (antagonista de la insulina) proporcionada por la gastrectomía en manga y la omentectomía (eliminación de epiplón o grasa intraabdominal) proporcionará beneficios clínicos y metabólicos para los pacientes con obesidad mórbida.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un ensayo aleatorizado prospectivo de fase 3.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75216
- VA North Texas
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- SOLO VETERANOS con obesidad mórbida (IMC>35 con comorbilidades o IMC>40)
- Edad > 18
Criterio de exclusión:
- El embarazo
- Condiciones médicas o psiquiátricas no controladas
- Procedimiento bariátrico previo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
EXPERIMENTAL: 1 Gastrectomía en manga con omentectomía
|
Los pacientes recibirán gastrectomía en manga laparoscópica con o sin omentectomía
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COMPARADOR_ACTIVO: 2 gastrectomía en manga
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Banda gástrica
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Pérdida de peso
Periodo de tiempo: 5 años
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5 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Resultados metabólicos
Periodo de tiempo: 5 años
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5 años
|
Resolución de la diabetes
Periodo de tiempo: 5 años
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5 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Esteban Varela, MD, MPH, VA North Texas
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2008
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de diciembre de 2009
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de febrero de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de febrero de 2007
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
13 de febrero de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
15 de diciembre de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de diciembre de 2009
Última verificación
1 de agosto de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 07-011 (OTRO: Fox Chase Cancer Center)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .