Pharmacogenomic Study in Patients of Lung, Colorectal and Head/Neck Cancers Receiving Chemotherapy
23 de noviembre de 2016 actualizado por: University of Kansas Medical Center
The purpose of this study is to look at several genes that might determine how the body processes the drugs used to treat lung, colorectal and head and neck cancers.
The goal of this examination is to help investigators determine the proper dosage to give future cancer patients or to better predict which future patients will respond to particular drug therapies.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
This study is to establish a pilot pharmacogenomic program in identifying genetic variation to predict the safety, toxicity and/or efficacy of drugs.
DNA will be extracted from patients' peripheral blood to study SNPs in DPD, TS, MTHFR, UGT1A1, CYP3A4, CYP3A5, GSTM1, GSTT1, GSTP1, HO-1, ERCC1, XPD, XRCC1 and EGFR genes.
The results of genetic study will be compared to treatment efficacy and toxicity.
The ultimate goal is to use genotype profiles to provide individualized cancer treatment to improve outcome and decrease toxicity.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
70
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kansas
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Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66160
- University of Kansas Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
medical center
Descripción
Inclusion Criteria:
- Lung, Colorectal and Head and Neck Cancer Patients that have received or plan to receive chemotherapy as part of their treatment
Exclusion Criteria:
- Colorectal cancer patients that have never received or will not receive chemotherapy as part of their therapy
- Head and Neck cancer patients that have never received or will not receive chemotherapy as part of their treatment
- Patients with cancer types other than colorectal or head and neck
- Unable to give informed consent
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
2
colorectal cancer patients
|
|
3
head and neck cancer patients
|
|
1
lung cancer patients
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Yu-Jui Yvonne Wan, Ph.D., University of Kansas Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de marzo de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de marzo de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de marzo de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de noviembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de noviembre de 2016
Última verificación
1 de noviembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 10270 (Otro identificador: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .