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Presión intraocular diurna y flujo sanguíneo retiniano peripapilar en el glaucoma de ángulo abierto controlado médicamente (IOPMG)

31 de mayo de 2007 actualizado por: Yonsei University
Las fluctuaciones diurnas de la presión intraocular (PIO) y el flujo sanguíneo retiniano peripapilar pueden tener patrones distintivos en pacientes con glaucoma de ángulo abierto bien controlados médicamente. En los resultados, encontramos un patrón único, 'PIO asimétrica latente', definida como la PIO que difiere entre los ojos solo cuando se colocan en posición supina. Se estudiaron los efectos únicos de esta PIO asimétrica latente en el campo visual y las fluctuaciones diurnas de la PIO.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Se ha implicado que las fluctuaciones diurnas de la presión intraocular (PIO) y el flujo sanguíneo retiniano peripapilar son uno de los factores importantes que afectan la progresión del campo visual. Sin embargo, no hubo ningún estudio para investigarlos en pacientes con glaucoma de ángulo abierto bien controlados médicamente. Así que queremos encontrar los patrones únicos.

Estudio 1. Sujetos: pacientes con glaucoma de ángulo abierto bien controlado médicamente. Método: se midió la PIO y el flujo sanguíneo retiniano peripapilar durante 24 horas. Se estudió la relación entre ambos.

Estudio 2. De los pacientes inscritos en el estudio 1, se analizó la presencia de una PIO asimétrica latente y su influencia y asociación con el campo visual y la fluctuación diurna de la PIO en aquellos con el mismo régimen médico para ambos ojos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

70

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Seoul, Corea, república de, 120-752
        • Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Glaucoma de ángulo abierto
  • Medicamentos tópicos contra el glaucoma

Criterio de exclusión:

  • Historial de cirugía ocular
  • Otros antecedentes de enfermedades oculares
  • Medicamentos orales para el glaucoma

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Historia Natural
  • Perspectivas temporales: Otro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Chan Yun Kim, MD, PhD, Department of Ophthalmology, Yonsei University College of Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de mayo de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de junio de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de junio de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2007

Última verificación

1 de mayo de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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