Sensitivity and Specificity of Aridol Challenge for a Diagnosis of Asthma by a Specialist Pulmonologist
17 de diciembre de 2013 actualizado por: St. Olavs Hospital
The purpose of this study is to estimate the sensitivity, specificity and positive and negative predictive values of a positive Aridol challenge with respect to a specialist pulmonologist diagnosis of asthma in corticosteroid naive subjects with asthma-like symptoms and no previous diagnosis of asthma.
The comparator is methacholine provocation
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
35
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Bergen, Noruega
- Haukeland University Hospital
-
-
South Trøndelag
-
Trondheim, South Trøndelag, Noruega, N-7006
- St.Olavs Hospital, University Hospital of Trondheim
-
Trondheim, South Trøndelag, Noruega
- Dr Alf Magne Heggli medical practice
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 50 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Patients with a tentative diagnosis of asthma or suspected asthma referred to a pulmonologist for evaluation
Descripción
Inclusion Criteria:
- Informed consent
- Provisional or possible asthma diagnosis
- FEV1 at least 70% of predicted at inclusion
Exclusion Criteria:
- Contraindications for bronchial provocation challenge or spirometry
- Respiratory tract infection within previous 6 weeks
- Significant co-morbidity
- > 10 pack year smoking history
- Other lung diseases
- Pregnancy, lactation
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
sensitivity, specificity and positive and negative predictive values of a positive Aridol bronchial challenge test
Periodo de tiempo: 1 day
|
with respect to asthma diagnosis by a specialist pulmonary physician in corticosteroid-naïve subjects presenting with signs and symptoms suggestive of asthma but without a definitive diagnosis.
|
1 day
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Ernst Omenaas, MD, PhD, Haukeland University Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de junio de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de junio de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de junio de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
19 de diciembre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de diciembre de 2013
Última verificación
1 de diciembre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 4.2006.3606(REK)
- 2006-006469-17 (Otro identificador: EUDRACT)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .