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Fractura de radio distal y cúbito curada con acortamiento de un hueso. Importancia clínica en la madurez esquelética

20 de julio de 2009 actualizado por: Hadassah Medical Organization
Las fracturas de antebrazo distal son los traumatismos más frecuentes en niños. A veces, uno de los huesos se acorta como resultado de la superposición de fragmentos de fractura. Cuando existe cierta cantidad de acortamiento, surge la preocupación con respecto a la relación de la articulación radiocubital distal (DRUJ). La opinión común se expresa en uno de los libros de texto y está representada por una oración, que generalmente un acortamiento óseo se tolera bien, probablemente no cause un problema y no tenga importancia clínica. Sin embargo, la patología de las variantes de cúbito más o menos está bien descrita y puede causar síndrome de contacto cúbito-carpiano o dolor radiocarpiano. Esta preocupación puede conducir a un enfoque más agresivo en el tratamiento de una fractura, con intentos de hacer que el hueso tenga la misma longitud. No encontramos en la literatura estudio que investigue este problema. Postulamos que el acortamiento obvio de un hueso puede causar una desigualdad de DRUJ y puede ser clínicamente significativo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Evaluaremos las radiografías de niños que en el momento de la lesión tenían entre 1 día y 12 años de edad. La selección de las radiografías se hará en base a los códigos específicos de las radiografías de muñeca (Ulna o Radio).

La evaluación será solo para niños que fueron tratados en nuestro hospital desde 1996 hasta 2000. Nuestro objetivo es encontrar casos en los que las fracturas hayan sanado con 1 cm o más de acortamiento de uno de los huesos del antebrazo (Radio o Ulna).

Vamos a comparar estos casos con otros 20 pacientes de las mismas características que estos últimos grupos con la salvedad de que sus fracturas cicatrizaron sin acortamiento. Los dos grupos serán emparejados por edad, género y el mismo diagnóstico.

Estos pacientes serán citados a la clínica cuando sean adultos respecto a la madurez esquelética. Los pacientes serán evaluados, incluyendo el examen clínico de las muñecas de la mano (izquierda y derecha), rango de movimiento, función muscular motora, descripción de anomalías si las hay y radiografía de ambas muñecas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Niños y niñas que tengan al menos 12 años en el momento de la fractura de muñeca.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños que se han hecho radiografías de cúbito o radio
  • Firma del consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

- Falta de voluntad para firmar el consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Naum Simanovski, MD, Hadassah Medical Organization

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de junio de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de junio de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de junio de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de julio de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2009

Última verificación

1 de junio de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SIM04-HMO-CTILL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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