Continuous Local Infusion of Anesthetic at the Incisional Site for Scoliosis Surgery
15 de enero de 2013 actualizado por: Terri Green, Shriners Hospitals for Children
The purpose of this study is to evaluate the effects of continuous local anesthetic delivery on the immediate post-op recovery of patients undergoing spinal fusion surgery for congenital or idiopathic scoliosis.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Constant local analgesic infusion is a relatively new modality that provides a constant supply of medication without the need for repeat injections. This method has shown encouraging results with respect to pain levels, narcotic use, faster rehabilitation and shorter hospital stay in patients undergoing laparotomies, iliac crest bone graft harvest, and sternotomies. In addition, there have not been any reported complications when used in these scenarios.
We hope to confirm better pain control, less narcotic use (i.e. PCA), fewer narcotic side effects, better response to physical therapy and earlier discharge. Which may be generalized to the spinal surgery patient population as less pain and suffering and a better overall hospital course
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90020
- Shriners Hospitals for Children - Los Angeles
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
8 años a 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Clinical Diagnosis of Congenital Scoliosis
- Clinical Diagnosis of Idiopathic Scoliosis
- Anticipated Spinal Fusion Surgery
Exclusion Criteria:
- Less than 8 years of age
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Arm 1
Subjects in arm 1 will intraoperatively have a continuous infusion catheter placed in the paraspinal musculature of the posterior spinal wound.
Post-operatively, the catheter will infuse 0.25 - 0.5% (according to patient's weight) Bupivacaine at a rate of 4ml/hr for 72 hours.
This is in addition to the standardized PCA pain management.
|
Bupivacaine 0.25 - 0.5% @ 4ml/hr for 72 hours
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Arm 2
Subjects in arm 2 will intraoperatively have a continuous infusion catheter placed in the paraspinal musculature of the posterior spinal wound.
Post-operatively, the catheter will infuse normal saline at a rate of 4ml/hr for 72 hours.
This is in addition to the standardized PCA pain management.
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Normal Saline, 4ml/hour for 72 hours.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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VAS pain score
Periodo de tiempo: 72 hours
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72 hours
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Physical Therapy Progress
Periodo de tiempo: Post-op day 1, 2, 3
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Post-op day 1, 2, 3
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Norman Otsuka, MD, Shriners Hospitals for Children - Los Angeles
- Investigador principal: Anthony Scaduto, MD, Shriners Hospitals for Children - Los Angeles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de julio de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de julio de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de julio de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de enero de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de enero de 2013
Última verificación
1 de enero de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades de la columna
- Enfermedades óseas
- Curvaturas de la columna
- Escoliosis
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Agentes del sistema sensorial
- Anestésicos
- Anestésicos Locales
- Bupivacaína
Otros números de identificación del estudio
- SHCLA-0116
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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