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Estrategias dietéticas para promover el anabolismo de la proteína muscular en los ancianos

13 de septiembre de 2011 actualizado por: Maastricht University Medical Center

El envejecimiento se asocia con la pérdida de masa muscular magra, denominada sarcopenia. Se ha demostrado que la ingesta de alimentos y, en particular, la ingestión de proteínas o aminoácidos es un poderoso estímulo para promover el anabolismo neto de proteínas musculares. Sin embargo, esta respuesta anabólica después de un bolo de proteína similar a una comida parece atenuarse en los ancianos en comparación con los adultos jóvenes.

El primer objetivo de esta propuesta es investigar las tasas de síntesis de proteína muscular posprandial en hombres jóvenes y ancianos en respuesta a un bolo de proteína similar a una comida después de un período de descanso o actividad física (estudio A). La prueba de descanso (REST) ​​actuará como un estudio de prueba de principio para examinar la respuesta sintética de proteína embotada en los ancianos, y como una prueba de control en comparación con la prueba de ejercicio (EXC) para establecer la plusvalía de la actividad física previa. a la ingesta de proteínas en la síntesis de proteínas musculares.

El segundo objetivo de esta propuesta es determinar la plusvalía de una mayor cantidad del bolo proteico ingerido (estudio B). Grandes cantidades de proteína (40 y 60 g) se compararán con una cantidad de proteína similar a una comida (20 g) como un medio para maximizar la disponibilidad de aminoácidos en plasma y/o para estimular el anabolismo de la proteína muscular.

El tercer objetivo de esta propuesta es estudiar las diferencias en la calidad del bolo proteico ingerido (estudio C). En lugar de aumentar significativamente la cantidad del bolo de proteínas, también aplicaremos un enfoque más práctico para aumentar las tasas de síntesis de proteínas del músculo esquelético; modificar la digestibilidad o la composición de aminoácidos de un bolo de proteína similar a una comida.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

120

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Países Bajos, 6200 MD
        • University of Maastricht

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • En el estudio A, se seleccionarán sujetos masculinos no obesos (IMC <27) entre 18-30 años y 70-85 años.
  • En los estudios B y C, se seleccionarán sujetos masculinos no obesos (IMC <27) entre 70 y 85 años de edad.

Criterio de exclusión:

  • Diabetes tipo II u otras enfermedades conocidas
  • uso de medicamentos
  • Femenino
  • Otras edades o IMC que los indicados anteriormente
  • Participación en cualquier programa de ejercicio regular.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
Hombres jóvenes 18-30 años, IMC < 27 kg/m2
Caseína Suero Leucina
El protocolo de ejercicio físico consistirá en ciclismo de baja intensidad y ejercicio de resistencia ligera; después de 5 minutos de ciclismo a su propio ritmo, los sujetos realizarán 6 series de 10 repeticiones en la máquina de prensa de piernas horizontal (Technogym BV, Rotterdam, Países Bajos) y 6 series de 10 repeticiones en la máquina de extensión de piernas (Technogym BV, Rotterdam, The Países Bajos). Las primeras 2 series de ambos ejercicios de resistencia se realizarán al 40 % de la 1RM de los sujetos. Las series 3-4 y 5-6 se realizarán al 55 % y al 75 % de 1RM, respectivamente, con intervalos de descanso de 2 minutos entre series.
Experimental: 2
Hombres jóvenes 18-30 años, IMC < 27 kg/m2
Caseína Suero Leucina
Experimental: 3
Hombres mayores 70-85 años, IMC < 27 kg/m2
Caseína Suero Leucina
El protocolo de ejercicio físico consistirá en ciclismo de baja intensidad y ejercicio de resistencia ligera; después de 5 minutos de ciclismo a su propio ritmo, los sujetos realizarán 6 series de 10 repeticiones en la máquina de prensa de piernas horizontal (Technogym BV, Rotterdam, Países Bajos) y 6 series de 10 repeticiones en la máquina de extensión de piernas (Technogym BV, Rotterdam, The Países Bajos). Las primeras 2 series de ambos ejercicios de resistencia se realizarán al 40 % de la 1RM de los sujetos. Las series 3-4 y 5-6 se realizarán al 55 % y al 75 % de 1RM, respectivamente, con intervalos de descanso de 2 minutos entre series.
Experimental: 4
Hombres mayores 70-85 años, IMC < 27 kg/m2
Caseína Suero Leucina
Experimental: 5
Hombres mayores 70-85 años, IMC < 27 kg/m2
Caseína Suero Leucina
Experimental: 6
Hombres mayores 70-85 años, IMC < 27 kg/m2
Caseína Suero Leucina
Experimental: 7
Hombres mayores 70-85 años, IMC < 27 kg/m2
Caseína Suero Leucina
Experimental: 8
Hombres mayores 70-85 años, IMC < 27 kg/m2
Caseína Suero Leucina
Experimental: 9
Hombres mayores 70-85 años, IMC < 27 kg/m2
Caseína Suero Leucina
Experimental: 10
Hombres mayores 70-85 años, IMC < 27 kg/m2
Caseína Suero Leucina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Todas las intervenciones afectarán la síntesis de proteínas musculares. Con la aplicación de la metodología de trazadores de aminoácidos, podemos determinar la síntesis de proteínas musculares.
Periodo de tiempo: 6 horas
6 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Diferencias en la velocidad de captación/absorción del intestino.
Periodo de tiempo: 6 horas
6 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de noviembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de noviembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de septiembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2011

Última verificación

1 de septiembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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