Adiponectin in Obese Women With T2DN and Effects by RAS Blocker
20 de noviembre de 2007 actualizado por: Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Insulin resistance typically characterizes type 2 diabetes (T2DM) and prediabetic states and is the prominent feature of the metabolic syndrome.Adiponectin plays an important part in glucose metabolism,insulin resistance, the deterioration of renal function.we
hypothesize there is a difference serum adiponectin levels between obese and non-obese women with type 2 diabetic nephropathy.
Furthermore, these two groups would respond difference to the RAs blocker(Losartan).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
it would be a prospective cohort study.
According to BMI, all the women, aged>30yr, diagnosed type 2 diabetic nephropathy, chronic kidney disease stage range from 1 to 4, will be divided to two group.
Renal function index(included SCr, GFR, et al),glucose metabolism index( fasting glucose, plasma insulin et al),and adiponectin concentration will be observed and recorded.
both two groups females will accept the treatment of RAS blocker(losartan, 100mg daily, 6 month).
during the study, the above mentioned parameters will also be recorded 3 month intervals.
Meanwhile, any side effects would be pay attention.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
80
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Type 2 diabetic nephropathy
- CKD at stage 1~4
Exclusion Criteria:
- Type 1 diabetes or nondiabetic renal disease
- An elevated plasma K level.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
GFR, HbA1c and the adiponectin concentration.
Periodo de tiempo: 6 month
|
6 month
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: hui min Jin, MD, shanghai No 3 people's hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2007
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de noviembre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de noviembre de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de noviembre de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de noviembre de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de noviembre de 2007
Última verificación
1 de noviembre de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades urológicas
- Enfermedades del sistema endocrino
- Complicaciones de la diabetes
- Diabetes mellitus
- Diabetes Mellitus, Tipo 2
- Enfermedades Renales
- Nefropatías diabéticas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiarrítmicos
- Agentes antihipertensivos
- Bloqueadores del receptor de angiotensina II tipo 1
- Antagonistas de los receptores de angiotensina
- Losartán
Otros números de identificación del estudio
- ADL
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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