Determinación de muestras de saliva o sangre para estudios de epidemiología genética del cáncer y el envejecimiento
28 de julio de 2017 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
El propósito de este estudio es ayudarnos a aprender más sobre las funciones de los genes en los cánceres.
Los genes son fragmentos cortos de ADN que determinan las características heredadas que distinguen a un individuo de otro.
Este estudio analizará cómo algunos genes pueden aumentar o disminuir la posibilidad de que algunas personas desarrollen cáncer.
La colección de muestras ayudará a generar los materiales necesarios para este estudio.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un protocolo para obtener muestras de saliva o sangre de voluntarios no afectados por cáncer de 60 años o más, sin antecedentes de cáncer que no sea cáncer de piel no melanoma.
Estas muestras se utilizarán en un enfoque genómico para dilucidar nuevas vías de predisposición al cáncer.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
53
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Hogares de ancianos, centros para personas mayores, ferias de salud u otras organizaciones comunitarias.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los sujetos elegibles deben ser voluntarios no afectados por el cáncer de cualquier sexo que tengan 60 años de edad o más en el momento de la donación de saliva/sangre.
- Los sujetos identificarán la religión y el país de origen de los abuelos.
- Los voluntarios no tendrán (por autoinforme) antecedentes de cáncer que no sean cáncer de piel no melanoma. Se reconoce que puede haber algunos errores en el autoinforme, sin embargo, la literatura informa una tasa de error muy baja para el autoinforme de enfermedades de cáncer evaluadas mediante entrevista.
Criterio de exclusión:
- Los sujetos con discapacidad mental serán excluidos de este estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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obtener saliva o sangre de voluntarios no oncológicos, mayores de 60 años para realizar estudios anónimos de epidemiología genética relacionada con la resistencia al cáncer en adultos mayores.
Periodo de tiempo: conclusión del estudio
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conclusión del estudio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Las muestras realizan escaneos genómicos de alta densidad y estudios genéticos sinceros portadores específicos BRCA encontrados mutantes que no han sido afectados por cáncer de mama y mayores de 60 años encuentran cofactor genético que puede modificar una mama predispo ca conferida por mutación de línea germinal en BRCA1 y BRCA2.
Periodo de tiempo: conclusión del estudio
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conclusión del estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de diciembre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de diciembre de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de diciembre de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de julio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2017
Última verificación
1 de julio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 06-102
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