Host Response to Urinary Tract Infection in Women
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Procedures subjects will undergo once they have read and signed the consent are:
Questions about their medical and sexual history and current symptoms of urinary tract infection. They will be asked to provide a clean catch urine sample. We will collect periurethral, vaginal and rectal swabs. Blood will collected. They will be given a diary to take home and record all episodes of sexual intercourse, contraceptive use, vaginal and urinary symptoms and medication use.
They will be given standard treatment for the current urinary tract infection. Follow-up visits will be scheduled 2 weeks,one month,two month and three month after initial visit.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Washington
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Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195
- University of Washington/Hall Health Primary Care Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Female
- Age 18-49 years
- Able to provide written informed consent
- diagnosis of acute cystitis with symptoms for fewer than 7 days
Exclusion Criteria:
- Not pregnant or planning pregnancy in next 3 months
- No chronic illness requiring medical supervision (e.g. diabetes mellitus)
- No known anatomic or functional abnormalities of the urinary tract
- No signs or symptoms suggestive of pyelonephritis (flank pain or tenderness, temperature over 100 degrees F, nausea or vomiting)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Host
Women with current symptoms of a urinary tract infection
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Determine elements of the immune response that may predispose a woman to recurrent urinary tract infection
Periodo de tiempo: 2017
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2017
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ann E Stapleton, M.D., University of Washington
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 31467-D
- NIDDK 1 P50 AR049475-06;
- 06-4836-D (Otro identificador: University of Washington Human Subjects Division)
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