- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00654563
Memory Disorders Registry
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
The purpose of this long-term, observational patient outcome registry at Cedars-Sinai Medical Center is to collect information about subjects with memory disorders from their clinical care and treatment outcome(s). It plans to examine predictors of treatment outcomes among those individuals who enroll.
Currently, there are no curative treatments for memory disorders, and this study hopes to collect information on the disorders. Over the next 6 years, this registry expects to recruit 600 adults over the age of 18 who are concerned that they may have a memory problem, or who have been diagnosed with a memory problem such as occurs in Age Associated Memory Impairment, Alzheimer's disease, Vascular Dementia, Mixed Dementia, Dementia with Lewy Bodies, Frontotemporal Dementia, Parkinson's disease, or Huntington's disease.
The Memory Disorders Program owes its existence to patients agreeing to have their clinical information kept in a database for quality control and research purposes. This data will include physical and cognitive exams, laboratory tests and scans as well as information about their medications. Many potential subjects will call in with interest in our Memory Disorders Program, and a preliminary screening process will be performed over the phone. All potential subjects would be sent an informed consent document to look at before reviewing it with the study coordinator. Once they arrive at their initial visit, the research registry and its optional substudy (a postmortem exam available to all Cedars-Sinai patients) would be discussed with unlimited time for questions. If the subject, or his/ her surrogate decision maker (legally authorized representative, or LAR), consents to research, then his/ her clinical test results and (if applicable) the results of the postmortem exam will be kept on file for research purposes. If the subject/LAR consents, he/ she may also be contacted about any future research studies for which he/ she may be eligible. Patients who elect not to participate in this research will not be contacted for future studies. However, for those who are found to be ineligible and would like to learn about future studies as they arise, the Memory Disorders ICF offers them the option to be contacted in the future as new studies become available to them.
This research study will involve no collaborations, inside or outside of the Cedars-Sinai Medical Center. However, the subject's clinical care will involve collaborations with other departments within Cedars-Sinai Medical Center.
This registry will not involve any research-related costs, or any remunerative incentive.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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California
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Los Angeles, California, Estados Unidos, 90048
- Cedars-Sinai Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- 18 years of age and older
- Capable of providing informed consent and having a legal representative able to consent out of concern for future competency to consent (as defined by a Mini Mental State Exam score of <24) or capable of assent but incapable of giving competent informed consent, but with a legal representative able to provide informed consent
- Subject or family voices concern about their memory or possess knowledge that they have been diagnosed with a memory disorder such as Age Associated memory Impairment, Alzheimer's disease, Parkinson disease, Huntington disease, vascular dementia, mixed dementia, dementia with Lewy Bodies, or frontotemporal dementia
Exclusion Criteria:
- Children (less than 18 years of age)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Robert Cohen, Ph.D., M.D., Cedars-Sinai Medical Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Manifestaciones neurológicas
- Manifestaciones neuroconductuales
- Trastornos neurocognitivos
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Trastornos Parkinsonianos
- Enfermedades de los ganglios basales
- Trastornos del movimiento
- Sinucleinopatías
- Enfermedades neurodegenerativas
- Discinesias
- Trastornos Heredodegenerativos, Sistema Nervioso
- Demencia
- Tauopatías
- Trastornos cognitivos
- Corea
- Enfermedad de Parkinson
- Enfermedad de Alzheimer
- Enfermedad de Huntington
- Trastornos de la memoria
Otros números de identificación del estudio
- IRB12126
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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