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Pharmacology and Physiology of the Lower Urinary Tract

19 de junio de 2008 actualizado por: University College London Hospitals

The function of the lower urinary tract is simple - urine storage and voiding. However, despite this simplicity of function, the control of the lower urinary tract is a rather complex, multilevel process (urothelium, detrusor, peripheral nerves, spinal cord and higher cerebral centres) and the mechanisms involved remain poorly elucidated.

This study is designed to gain a more in depth understanding of the lower urinary tract function. Using bladder biopsies, tissue staining for characteristic markers present on nerves and other cells will be performed. We hypothesize that certain markers are altered in disease and turn back towards the control level of healthy people or patients with successful medical treatment.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Thomas M Kessler, MD
  • Número de teléfono: 8713 44-207-829-8713
  • Correo electrónico: tkessler@gmx.ch

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Shahid Khan, MD
  • Número de teléfono: 8713 44-207-829-8713
  • Correo electrónico: drshahidkhan@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • London, Reino Unido, WC1N 3BG
        • Reclutamiento
        • Department of Uro-Neurology, The National Hospital for Neurology and Neurosurgery
        • Contacto:
          • Thomas M Kessler, MD
          • Número de teléfono: 8713 44-207-829-8713
          • Correo electrónico: tkessler@gmx.ch
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Clare J Fowler, FRCP

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patients with lower urinary tract dysfunction and controls with normal lower urinary tract function

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients with lower urinary tract dysfunction
  • Controls with normal lower urinary tract function

Exclusion Criteria:

  • Age < 18 years old
  • Pregnancy

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
1
Patients with lower urinary tract dysfunction
2
Controls with normal lower urinary tract function

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Immunohistochemistry + PCR of bladder tissue
Periodo de tiempo: not specified (storage of biopsies)
not specified (storage of biopsies)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Clare J Fowler, FRCP, Department of Uro-Neurology, National Hospital for Neurology and Neurosurgery, University College London Hospitals, London, UK
  • Investigador principal: Suzy Elneil, PhD, MRCOG, Department of Uro-Neurology, National Hospital for Neurology and Neurosurgery, University College London Hospitals, London, UK

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2002

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2008

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de abril de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de abril de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de junio de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de junio de 2008

Última verificación

1 de junio de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 00/0039

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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