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Evaluación de un programa de educación del paciente para la espondilitis anquilosante

14 de agosto de 2008 actualizado por: Rehazentrum Bad Eilsen
El manejo de la enfermedad a largo plazo es esencial para la espondilitis anquilosante (EA), una enfermedad inflamatoria sistémica progresiva crónica del esqueleto axial. Amplia información sobre la enfermedad es un primer paso necesario. Se implementó un programa de educación para AS para mejorar la rehabilitación médica de pacientes hospitalizados. En un estudio multicéntrico cuasi-experimental controlado se analizó la eficacia de este programa.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
    • Lower Saxony
      • Bad Eilsen, Lower Saxony, Alemania, 31707
        • Rehazentrum Bad Eilsen

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Espondilitis anquilosante (EA) según los Criterios de Nueva York modificados
  • Criterios de diagnóstico precoz de AS
  • Criterios ESSG para espondiloartritis

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de enfermedad maligna durante los últimos cinco años.
  • Síndrome de fibromialgia secundaria
  • Deficiencias en la integración del grupo
  • Repetidores de seminario

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: YO G
Educación del paciente
Conductual: educación del paciente
  • complejo programa individual de rehabilitación antiinflamatoria durante la rehabilitación hospitalaria (fisioterapia, fisioterapia, terapia ocupacional, medidas de promoción de la salud y más) y, además,
  • Educación del paciente 6 x 90 Minutos
OTRO: C.G.
sin educación del paciente
Conductual: Cuidado estándar
  • complejo programa individual de rehabilitación antiinflamatoria durante la hospitalización
  • rehabilitación médica individual compleja (fisioterapia, fisioterapia, terapia ocupacional, medidas de promoción de la salud y más) y, además,
  • otros 6 tratamientos de las disciplinas disponibles (por ej. masaje, electroterapia, baño)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Rehazentrum Bad Eilsen

Colaboradores

Hannover Medical School

Investigadores

  • Investigador principal: Inge Ehlebracht-Koenig, MD, Rehazentrum Bad Eilsen

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 1998

Finalización primaria

1 de febrero de 2001

Finalización del estudio

1 de julio de 2001

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de julio de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2008

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

25 de julio de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

18 de agosto de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2008

Última verificación

1 de julio de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 0110599604

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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