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Study Evaluating PAZ-417 in Cerebrospinal Fluid in Subjects With Alzheimer's Disease

3 de agosto de 2009 actualizado por: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

A Randomized, Single Dose, Placebo-Controlled, 2 Period Crossover Study of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of PAZ 417 in Cerebrospinal Fluid, When Administered Orally to Subjects With Alzheimer's Disease

The primary purpose of this study is to assess biomarker known as amyloid beta peptide 40 (Ab40) in Cerebrospinal Fluid (CSF), following a single oral dose of PAZ-417 in subjects with Alzheimer Disease (AD). This study will also consider another biomarker amyloid beta peptide 42 (Ab42) in Cerebrospinal Fluid in subjects with Alzheimer Disease and assess the safety, tolerability and pharmacokinetic profile of PAZ-417 in both plasma and Cerebrospinal Fluid in these subjects.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

10

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Glendale, California, Estados Unidos, 91026
        • California Clinical Trials

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

55 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion:

  1. Men or women of non-childbearing potential, 55 years of age or older with a probable diagnosis of Alzheimer's Disease (AD), according to the National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Stroke-Alzheimer's Disease and Related Disorders Association (NINCDS-ADRDA) criteria. Subjects will have AD that is mild to moderate in severity, as qualified by a score of 12 to 26 on the Mini-Mental State Examination (MMSE). Woman of non-childbearing potential must be either surgically sterile (hysterectomy and/or oophorectomy) or postmenopausal at least 1 year and must have a negative serum pregnancy test result within 48 hours before administration of test article. Sexually active men must agree to use a medically acceptable form of contraception during the study and continue it for 12 weeks after test article administration.
  2. Body mass index in the range of 18 to 32 kg/m2 and body weight greater than or equal to 50 kg.
  3. Subjects must be generally healthy, with the exception of AD but may be enrolled with a stable, chronic illness, if it is well controlled and does not interfere with the primary objective of the study. Subjects may be included with clinically important deviations from normal limits in medical history, physical examination findings, vital sign measurements, findings on 12 lead electrocardiogram (ECG), or chronic laboratory test results that are associated with stable, well controlled chronic illness.

Exclusion:

  1. Any surgical or medical condition that may interfere with the absorption, distribution, metabolism, or excretion of the test article.
  2. Any significant unstable or uncontrolled cardiovascular, hepatic, renal, respiratory, gastrointestinal, endocrine, immunologic, dermatologic, hematologic, neurologic, or psychiatric disease.
  3. History of vascular disorders (peripheral, coronary, venous), chronic inflammatory disorders (eg, rheumatoid arthritis), hematologic disorders, or bleeding disorders (eg, hemophilia, idiopathic thrombocytopenic purpura, VonWillebrand disease).
  4. History of thrombotic events.
  5. Presence or history of symptomatic vertigo, significant cardiac valvular disease, congestive heart failure, angina pectoris, significant cardiac arrhythmia, or seizures.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: B
Comparador de placebos: A

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
This study is the measurement of a biomarker known as amyloid beta peptide 40 (Ab40) in Cerebrospinal Fluid (CSF), following a single oral dose of PAZ-417 in subjects with Alzheimer Disease (AD).
Periodo de tiempo: 6 days
6 days

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
To measure both amyloid beta peptide 42 (Ab42) and PAZ-417 in both plasma and CSF and assess safety using the results of physical examinations, vital sign measurements, ECGs, cardiac telemetry, standard laboratory tests and collection of AES.
Periodo de tiempo: 6 days
6 days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de agosto de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de agosto de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de agosto de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de agosto de 2009

Última verificación

1 de agosto de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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