- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00752713
Strain-Encoded Magnetic Resonance Imaging in Acute Myocardial Infarction (137-2005)
15 de septiembre de 2008 actualizado por: RWTH Aachen University
Strain-Encoded Magnetic Resonance Imaging for Evaluation of Left Ventricular Function and Acute Myocardial Infarction
The aim of the study was therefore to evaluate whether myocardial deformation imaging performed by SENC allows for quantification of regional left ventricular function and is related to transmurality states of infarcted tissue in patients with acute myocardial infarction (AMI).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
CMR was performed in 38 consecutive patients with AMI 3±1 days after successful reperfusion using a clinical 1.5 Tesla MR-scanner.
Ten healthy volunteers served as controls.
SENC is a technique that directly measures peak circumferential strain from long-axis views and peak longitudinal strain from short axis views.
Measurements were obtained for each segment in a modified 17 segment model.
Wall motion and infarcted tissue were evaluated semi-quantitatively from SSFP cine sequences and contrast-enhanced-MR-images and were then related to myocardial strain.
Comparison of peak circumferential strain assessed by SENC and MR-tagging was performed.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
48
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Heidelberg, Alemania, 69120
- University Hospital Heidelberg
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
- Consecutive Patients with AMI 3+/-1 days after successful reperfusion
- Ten healthy volunteers serving as control group
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients with AMI after successful reperfusion
- Healthy volunteers in control group
Exclusion Criteria:
- No reperfusion
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
1
Patients presenting to hospital with AMI
|
cardiac MRI at one time point for group 1 after intervention for group 2 at any time point
Otros nombres:
|
2
healthy volunteers as control group
|
cardiac MRI at one time point for group 1 after intervention for group 2 at any time point
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Left ventricular function
Periodo de tiempo: 01.01.2007 until 01.02.2007
|
01.01.2007 until 01.02.2007
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Transmurality
Periodo de tiempo: 01.01.2007 until 01.02.2007
|
01.01.2007 until 01.02.2007
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Mirja Neizel, MD, University Hospital Heidelberg
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de septiembre de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de septiembre de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de septiembre de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de septiembre de 2008
Última verificación
1 de septiembre de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SENC in AMI
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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