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Electrical Acupuncture and Laser Therapy for Low Back Pain

23 de octubre de 2008 actualizado por: Logan College of Chiropractic
This is a treatment for low back pain using electrical stimulation and laser for 6 weeks.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

The purpose of the study is to investigate the effects of electroacupuncture and laser therapy to treat chronic low back pain.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Estados Unidos, 63006
        • Reclutamiento
        • Logan College of Chiropractic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Low back pain for over 6 weeks

Exclusion Criteria:

  • Individuals with cancer
  • Tuberculosis
  • Pacemakers
  • Pregnancy
  • Osteoporosis
  • Heart disease
  • Kidney failure
  • Thyroid disorders
  • Diabetes
  • Chronic disease
  • Neurological diseases
  • Skin or bleeding disorders
  • Currently taking drugs or medications
  • A health history questionnaire will be used to screen subjects

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Group 1
Treatment by electrical acupuncture
Treatment by electrical acupuncture
Experimental: Group 2
Treatment by laser
Treatment by laser

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Measure: Low Back Pain Disability Index, VAS Questionnaire, Revised Oswestry Pain Questionnaire
Periodo de tiempo: Before treatment and every two weeks for six weeks.
Before treatment and every two weeks for six weeks.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2008

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2009

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de octubre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de octubre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de octubre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de octubre de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de octubre de 2008

Última verificación

1 de octubre de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RD1117060051

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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