Anemia posparto y depresión posparto (PPADS)
20 de febrero de 2019 actualizado por: Unity Health Toronto
¿Es la anemia posparto un factor de riesgo independiente para el desarrollo de depresión posparto?
La anemia posparto (PPA) y la depresión posparto (PPD) son afecciones comunes que afectan a las mujeres después del parto.
Ambos trastornos tienen un impacto significativo en la salud y el estado funcional de las mujeres.
A pesar de los síntomas y características comunes, no se ha estudiado adecuadamente un vínculo entre estas entidades.
El objetivo de este estudio es determinar si la anemia posparto es un factor de riesgo independiente para el desarrollo de depresión posparto.
Este estudio de cohorte prospectivo incluirá a todas las mujeres que dieron a luz mediante cesárea a término electiva.
Se medirán los niveles de hemoglobina y hierro, se administrarán cuestionarios estandarizados para la evaluación de PPD, el estado funcional y la lactancia antes del alta y a las 3 y 6 semanas después del parto.
Se analizarán los niveles de hemoglobina en cada momento para determinar la correlación con los síntomas depresivos, el estado funcional y el éxito de la lactancia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
103
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá, M5B1W8
- St. Michael's Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres después de una cesárea electiva a término
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres después de una cesárea electiva a término
Criterio de exclusión:
- edad < 16 años, parto prematuro (< 37 semanas), gestación múltiple, anemia sintomática que requiere transfusión de sangre, anomalías fetales significativas o bebé no dado de alta con la madre por otra razón, enfermedad materna crónica grave preexistente, depresión materna preexistente y/o uso actual de antidepresivos, otras enfermedades psiquiátricas (p. enfermedad bipolar, esquizofrenia) o hemoglobinopatía preexistente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Incidencia de la depresión posparto
Periodo de tiempo: 0-6 semanas posparto
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0-6 semanas posparto
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Resultados medios de la escala de depresión posparto de Edimburgo
Periodo de tiempo: 0-6 semanas posparto
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0-6 semanas posparto
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Estado funcional
Periodo de tiempo: 0-6 semanas posparto
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0-6 semanas posparto
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Éxito de la lactancia
Periodo de tiempo: 0-6 semanas posparto
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0-6 semanas posparto
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de octubre de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de octubre de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
31 de octubre de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de febrero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2019
Última verificación
1 de febrero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 08-155
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