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A Survey to Evaluate the Rate of Abnormal Glucose Tolerance Among Hong Kong Chinese Subjects With Coronary Heart Disease

21 de agosto de 2015 actualizado por: Juliana Chan, Chinese University of Hong Kong

A Cross-sectional Observational Survey to Evaluate the Rate of Diabetes and Glucose Intolerance (Both Diagnosed and Undiagnosed) Among Hong Kong Chinese Subjects With Coronary Heart Disease

Hypothesis: there is a high prevalence rate of diabetes, including asymptomatic undiagnosed glucose intolerance, among subjects with coronary heart disease in Hong Kong.

A cross-sectional survey is planned to study the rate of undiagnosed diabetes and glucose intolerance among the Chinese patients with coronary heart disease in Hong Kong. The survey results will be important for us to plan the logistics to investigate and manage the potential glucose abnormality of our heart disease patient.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Descripción detallada

Diabetes is becoming an epidemic in Hong Kong, affecting over 10% of population and causing a major burden to the health care system. Over 30-40% of patients admitted to the medical wards of the Hospital Authority hospitals have diabetes as a contributory factor. It was estimated that thirty to fifty percent of patients with stroke, heart failure or acute myocardial infarction have diabetes as a key causative factor. However, the exact prevalence rate of diabetes, including asymptomatic undiagnosed glucose intolerance, among subjects with coronary heart disease is still unknown in Hong Kong. Many heart disease patients with undiagnosed diabetes remained being untreated on their abnormal glycemic status, which will further aggravate the heart disease and impair the prognosis.

The investigators plan to conduct a cross-sectional survey to study the rate of undiagnosed diabetes and glucose intolerance among the Chinese patients with coronary heart disease in Hong Kong. The survey results will be important for us to plan the logistics to investigate and manage the potential glucose abnormality of our heart disease patient.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hong Kong, Porcelana
        • Hong Kong Institute of Diabetes and Obesity

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Hong Kong Chinese with history of coronary heart disease being diagnosed in 2008 in HA hospitals

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Patients aged 18 years
  2. Subjects admitted to Hospital Authority hospital as in-patients (AHNH) with the diagnosis of coronary heart disease (ICD code 410-414) during the period 1 April 2007 to 31 March 2008.
  3. Subjects admitted to AHNH for the procedure Percutaneous Coronary Intervention (PCI) to manage coronary heart disease.

Exclusion Criteria:

  1. Known Type 1 diabetes defined as history of ketosis [acute symptoms with heavy ketonuria (>3+) or ketoacidosis] or heavy ketonuria (3+) or continuous requirement of insulin treatment within one year of diagnosis and thereafter.
  2. Patients with terminal malignancy or other life-threatening diseases with less than 6-month expected survival
  3. Patients with a mental condition rendering the subject unable to understand the nature, scope, and possible consequences of the study

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2008

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de noviembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de noviembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de agosto de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de agosto de 2015

Última verificación

1 de agosto de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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