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Laparoscopic Gastric Bypass Versus Sleeve Gastrectomy to Treat Morbid Obesity (SLEEVEPASS)

22 de agosto de 2017 actualizado por: Paulina Salminen, Turku University Hospital

A Randomized Prospective Three-center Study: Laparoscopic Gastric Bypass vs. Laparoscopic Sleeve Gastrectomy in the Treatment of Morbid Obesity

Bariatric surgery in the treatment of morbid obesity is associated with long-term weight-loss and decreased overall mortality. Long-term results have been reported for laparoscopic gastric bypass procedures but the long-term results of laparoscopic sleeve gastrectomy are yet unavailable. As sleeve gastrectomy is a rapid and less traumatic procedure with good short-term results of weight loss and resolution of comorbidities, the investigators initiated a prospective randomized two-center study comparing laparoscopic sleeve gastrectomy (LSG)with laparoscopic gastric bypass (LGB) in the treatment of morbid obesity. Study hypothesis: As sleeve gastrectomy is less traumatic, easier and faster to perform compared with gastric bypass,LSG could become the procedure of choice to treat morbid obesity if the long-term results of weight loss and resolution of comorbidities are comparable with laparoscopic gastric bypass.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

In addition to comparing the outcomes between sleeve gastrectomy and gastric bypass, the study project includes a PET trial conducted in Turku. The objectives of this PET study are to measure effect of obesity on food-stimuli mediated brain activation response and on hormones affecting both feeding and energy balance. In the second part the same variables are studied after bariatric surgery: either laparoscopic sleeve gastrectomy or Roux-en-Y gastric bypass. In addition the effect of weight loss due to bariatric surgery on glucose uptake and free fatty acid metabolism is measured. The objective is also to study whether less invasive sleeve gastrectomy is as beneficial in terms of weight loss and co-morbid diseases as more invasive Roux-en-Y gastric bypass and to compare the risk factors between these two surgical procedures. Regional glucose uptake and free fatty acid uptake in myocardium, skeletal muscle, subcutaneous fat, visceral fat, pancreas, liver and brain are studied with PET at baseline before bariatric surgery and post-operatively on the 3rd month. Changes in body fat distribution, in ectopic fat and fat content of key organs are investigated with magnetic resonance imaging (MRI) and magnetic resonance spectroscopy (MRS). Brain reward system response to food stimuli is assessed using functional MRI (fMRI) and white and grey matter volumes using diffusion tensor imaging (DTI).

The study consists of 80 morbidly obese adults, BMI ≥ 40 kg/m2 or if there is additional risk factor BMI ≥ 35 kg/m2. From these subjects, 40 are further studied with positron emission tomography (PET) and magnetic resonance imaging (MRI). In addition functional MRI (fMRI) will be performed for 40 subjects. For fMRI, a control group is recruited consisting of 20 lean and healthy subjects. Subjects are physically examined and anthropometric data are measured along with blood sampling.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

240

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Helsinki, Finlandia
        • Helsinki University Hospital
      • Turku, Finlandia, 20520
        • Department of Surgery, Turku University Central Hospital
      • Turku, Finlandia
        • Turku University Hospital, PET-center
      • Vaasa, Finlandia
        • Vaasa Central Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Patients rederred to three tertiary referral hospitals (Turku University Central Hospital, Vaasa Central Hospital and Peijas Hospital)for treatment of morbid obesity

Descripción

Inclusion Criteria:

  • BMI > 40 or BMI > 35 with a comorbidity associated with obesity
  • Age 18 - 60 years
  • Failed prior effective and controlled conservative treatments of morbid obesity

Exclusion Criteria:

  • BMI > 60
  • Difficult psychiatric conditions or lack of co-operation
  • Difficult eating disorder (binge eating, bulimia etc.)
  • Alcohol abuse
  • Gastric ulcer

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Sleeve
Bypass

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Excessive weight loss
Periodo de tiempo: 3,6,12,18 months, 2,3,5,7,10,15 years
3,6,12,18 months, 2,3,5,7,10,15 years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Resolution of comorbidities
Periodo de tiempo: 3,6,12,18 months, 2,3,5,7,10,15 years
3,6,12,18 months, 2,3,5,7,10,15 years
Mortality
Periodo de tiempo: 0 - 15 years
0 - 15 years
Morbidity
Periodo de tiempo: 0 - 15 years
0 - 15 years
QOL (15D and BAROS)
Periodo de tiempo: 3,6,12,18 months, 2,3,5,7,10,15 years
3,6,12,18 months, 2,3,5,7,10,15 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Mikael Victorzon, MD, PhD, Vaasa Central Hospital, Vaasa, Finland
  • Investigador principal: Paulina Salminen, MD, PhD, Turku Univeristy Central Hospital
  • Investigador principal: Jari Ovaska, Md, PhD, University of Turku

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de noviembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de noviembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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