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Serum Citrate in Diagnosis and Follow-up for Glaucoma

7 de enero de 2015 actualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland
Glaucoma might be a mitochondria associated disease. Since citrate is a major component in mitochondrial metabolism its determination in blood might serve as a biomarker.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Suiza
    • Basel-Stadt
      • Basel, Basel-Stadt, Suiza, 4031
        • University Hospital Basel

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

tertiary university center

Descripción

Inclusion Criteria:

  • age> 18 years
  • glaucoma

Exclusion Criteria:

  • Active ocular inflammation
  • Ocular Hypertension
  • Nephropathy
  • Alcohol-, Drug abuse
  • Mitochondriopathy

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
1
glaucoma patients
Procedimiento: drawing blood sample
fasting blood sample
2
non-glaucoma controls
Procedimiento: drawing blood sample
fasting blood sample

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
serum citrate level
Periodo de tiempo: 1
1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
urine citrate
Periodo de tiempo: 1
1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Basel, Switzerland

Colaboradores

Kantonsspital Baselland Bruderholz

Investigadores

  • Investigador principal: David Goldblum, MD, University Hospital, Basel, Switzerland
  • Silla de estudio: Josef Flammer, MD, University Hospital, Basel, Switzerland
  • Director de estudio: Selim Orguel, MD, University Hospital, Basel, Switzerland
  • Investigador principal: Stephan Fraenkl, MD, University Hospital, Basel, Switzerland
  • Investigador principal: Fabrizio Branca, MD, University Basel

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de diciembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de enero de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de enero de 2015

Última verificación

1 de enero de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • EK 325/08

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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