- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00824395
La genética de la diabetes en los estadounidenses de origen chino del sur de California
22 de enero de 2021 actualizado por: University of California, Irvine
Mitocondrias y síndrome metabólico en una cohorte china del sur de California
El propósito de este estudio de investigación es investigar las causas genéticas de la diabetes.
Específicamente, estamos interesados en el genoma mitocondrial y cómo las variantes en el genoma mitocondrial influyen en el riesgo de una persona de desarrollar diabetes y síndrome metabólico.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Descripción detallada
Desde la vinculación inicial de nuestro laboratorio de la diabetes tipo 2 con un reordenamiento del mtDNA en un pedigrí materno de tres generaciones hace 13 años, ha habido un apoyo creciente a nuestra hipótesis de que la disfunción mitocondrial juega un papel importante en la etiología de la diabetes mellitus tipo 2 (DM) y el Síndrome Metabólico (SM) superpuesto.
Con este estudio, estamos planificando una investigación exhaustiva de los defectos en la fosforilación oxidativa mitocondrial (OXPHOS) causados potencialmente por variantes de secuencia perjudiciales en el ADN mitocondrial (ADNmt).
Como objetivo principal, estamos tratando de corroborar aún más 2 hipótesis: 1) que estas variantes de ADNmt diabetogénicas, que se propone que van desde mutaciones recientes y relativamente graves, darán como resultado defectos sustanciales de OXPHOS con DM y EM familiares y 2) que antiguas, los polimorfismos relativamente leves dan como resultado defectos parciales de OXPHOS y un aumento del riesgo de desarrollar DM y EM.
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Irvine, California, Estados Unidos, 92697
- UC Irvine General Clinical Research Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Actualmente estamos reclutando a estadounidenses de origen chino que viven en el sur de California, especialmente en los condados de Orange y Los Ángeles.
Necesitamos especialmente hombres y mujeres chino-estadounidenses con diabetes, así como controles masculinos sanos.
Podemos organizar viajes de fin de semana fuera del sitio a ciudades dentro de los condados de Los Ángeles u Orange para grupos elegibles de 10 o más personas.
Descripción
Criterios de inclusión:
- ascendencia china o taiwanesa
- Residente del sur de California
- Edad entre 40 y 65
- Tanto las personas con y sin diabetes son bienvenidas a inscribirse.
Criterio de exclusión:
- Menores de 40 años o mayores de 65 años
- La ascendencia no es china o taiwanesa.
- No es residente del sur de California
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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1
Individuos con diabetes
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2
Individuos sin diabetes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Douglas C Wallace, PhD, UC Irvine Center for Mitochondrial Medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2006
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de enero de 2006
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de enero de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de enero de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de enero de 2009
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
16 de enero de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
25 de enero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de enero de 2021
Última verificación
1 de enero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2005-4675
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .