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Coronary Flow Reserve and Glucometabolic State

17 de febrero de 2009 actualizado por: Medicinsk Forsknings Afdeling

Coronary Flow Velocity Reserve According to Glucometabolic State in Acute Myocardial Infarction; Relation to Ventricular Systolic and Diastolic Function

Diabetes mellitus is a major risk factor for the development of ischemic heart disease, and patients with diabetes mellitus have a worse outcome following an acute myocardial infarction than non-diabetic patients. Furthermore, abnormal glucose metabolism below the diagnostic threshold of diabetes mellitus is also associated with increased risk of death compared to patients with a normal glucose metabolism. The frequency of abnormal glucose metabolism in acute myocardial infarction is high, and approximately 70% of myocardial infarction patients have diabetes mellitus, newly diagnosed diabetes mellitus or impaired glucose tolerance, leaving only 30% with normal glucose metabolism. The increased mortality among patients with acute myocardial infarction and abnormal glucose metabolism seems mainly related to a higher occurrence of congestive heart failure, suggesting that an abnormal glucose metabolism may play an important role among others in endothelial dysfunction, infarct healing and overall left ventricle function. This raises the question, whether patients with acute myocardial infarction and abnormal glucose metabolism have increased frequency of micro- or macrovascular disease or both.

Coronary flow velocity reserve reflects the patency of the epicardial coronary artery in combination with vasodilator capacity of the microcirculation and may therefore offer a tool for assessment of macro- and microcirculation.

This study will focus on the relation between coronary flow velocity reserve estimated by transthoracal Doppler echocardiography and mortality, risk for heart failure and left ventricle function after acute myocardial infarction stratified according to glycometabolic state

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

190

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Svendborg, Dinamarca, 5700
        • Hospital of Fünen Svendborg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Patients suffering from a acute myocardial infarction

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Newly diagnosed first AMI based on characteristic clinical symptoms and/or electrocardiographic signs of AMI and Troponin T or I or CK-MB over diagnostic limits for AMI
  2. Referral for coronary arteriography based on the actual myocardial infarction
  3. Written informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Previous myocardial infarction
  2. Asthma bronchiale
  3. 2 or/and 3 degree atrio-ventricular block and paced rhythm
  4. Mental state that makes the patient unavailable in attending the study
  5. Use of dipyridamol
  6. Sick Sinus Syndrome

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Sin tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Brian B Løgstrup, MD, Medicinsk Forsknings Afdeling

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de febrero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de febrero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de febrero de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2009

Última verificación

1 de febrero de 2009

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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