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Examining the Cognitive Benefits of Cardiac Rehabilitation in People With Heart Failure (The CHF CaRe Study) (CHF CaRe)

28 de julio de 2016 actualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Cognitive Benefits of Cardiac Rehabilitation in Heart Failure

People with heart failure may experience problems with cognitive function, including memory and attention. Cardiac rehabilitation, which is an individualized program for heart failure patients that aims to improve their heart health, may also improve cognitive function. This study will examine the relationship between heart failure and cognitive function and how undergoing cardiac rehabilitation affects cognitive function in older adults with heart failure.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Over 5 million people in the United States have heart failure, and 500,000 more develop this condition each year. Up to 80% of people with heart failure experience cognitive functioning difficulties, including problems with memory, attention, and other thinking skills. People with heart failure often participate in a cardiac rehabilitation program, which is an individualized program that aims to improve a person's physical and mental health while dealing with a heart-related condition. Cardiac rehabilitation is different for each person, but it can include medical counseling on how to manage a heart condition and how to modify risk factors for further heart problems, including lowering blood pressure and cholesterol levels, stopping smoking, and losing weight. Nutritional counseling and an exercise program may also be a part of cardiac rehabilitation. Preliminary research has shown that people with heart failure who participate in a cardiac rehabilitation program may experience improved cognitive function. This is thought to be a result of increased blood flow to the brain and improved autonomic nervous system function, which is responsible for regulating various body functions. In this study, researchers will explore the relationship between heart failure and cognitive function, examine how cognitive function changes over time in heart failure patients, and evaluate how cardiac rehabilitation may affect cognitive function in older adults. Specifically, researchers will examine how physical activity and patterns of blood flow affect cognitive function.

This study will enroll people with heart failure who are participating in a 12-week cardiac rehabilitation program and people with heart failure who are not participating in a cardiac rehabilitation program. All participants will attend study visits at baseline, Week 12, and Month 12. At each study visit, participants will undergo neuropsychological testing, heart rate and blood pressure measurements, and a walking exercise test. They will also complete questionnaires to assess diet, physical activity, and stress levels. Participants will undergo an imaging procedure to measure blood flow in the neck and head, and some participants will also undergo a magnetic resonance imaging (MRI) procedure of their brain. For 1 week after each study visit, participants will wear a physical activity monitor. At Months 6 and 9, participants will complete questionnaires and mail these back to study researchers.

The study completion date listed in this record was obtained from the "Completed Date" entered in the Query View Report System (QVR).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Akron, Ohio, Estados Unidos, 44309
        • Summa Health System

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patients with heart failure

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Systolic heart failure confirmed by perfusion stress scan

Exclusion Criteria:

  • Has a pacemaker

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Cardiac Rehabilitation
People with heart failure who elect to participate in cardiac rehabilitation.
No Cardiac Rehabiliation
People with heart failure who elect NOT to participate in cardiac rehabilitation.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de marzo de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de marzo de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2016

Última verificación

1 de diciembre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 649
  • R01HL089311 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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