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Los primeros orígenes de la enfermedad cardiovascular

17 de junio de 2009 actualizado por: Danone Institute International

Los primeros orígenes de la enfermedad cardiovascular: la consecuencia de la restricción del crecimiento durante la vida fetal y la infancia sobre la estructura y función cardiovascular en la edad adulta

El tamaño corporal pequeño al nacer, el lento aumento de peso durante la infancia y el aumento del índice de masa corporal después de los 2 años son factores de riesgo independientes para la enfermedad cardiovascular y el síndrome metabólico. Existe una gran brecha en nuestra comprensión de cómo el crecimiento temprano afecta el sistema cardiovascular. Los posibles mecanismos incluyen alteraciones en la composición corporal, en la estructura cardíaca, en la función vascular, en la función renal y en los procesos epigenéticos.

El objetivo es determinar cómo afecta el tamaño al nacer y el crecimiento durante la infancia y la niñez: composición corporal, estructura y función cardiaca, función vascular y endotelial, función renal, estado metabólico y características transcripcionales y epigenéticas.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Marseille, Francia, 13385
        • CIC-UPCET Hopital de la Timone Bat F
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

200 jóvenes estudiantes adultos serán reclutados en el Centro de Medicina Preventiva de la Université de la Méditerranée durante su examen médico de rutina anual

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes voluntarios masculinos y femeninos de entre 18 y 25 años.
  • Tener registros de crecimiento

Criterio de exclusión:

  • Si son mujeres jóvenes sujetas sin anticoncepción, o embarazadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Expuesto/ No expuesto

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Determinar cómo el tamaño al nacer y el crecimiento durante la infancia y la niñez afectan: la composición corporal, la estructura y función cardiaca, la función vascular y endotelial, la función renal, el estado metabólico y las características transcripcionales y epigenéticas
Periodo de tiempo: 3 años
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2009

Finalización primaria

7 de diciembre de 2022

Finalización del estudio

7 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de junio de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de junio de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de junio de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2009

Última verificación

1 de junio de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NU 304

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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