- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00956124
Autofluorescence in Uveitic and Diabetic Macular Edema
24 de abril de 2017 actualizado por: Carsten Heinz, St. Franziskus Hospital
The aim of this study is to determine whether fundus autofluorescence and macular pigment distribution in inflammatory and diabetic macular edema are altered.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Descripción detallada
After macular pigment measuring we will perform fundus autofluorescence, fluorescein angiography and optical coherence tomography.
any associations of macular pigment distribution and fundus autofluorescence with macular anatomic features are analyzed.
primary outcome measure is the macular pigment distribution in patients with altered fundus autofluorescence.
Furthermore we will compare the findings between diabetic and inflammatory edema.
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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North-Rhine-Westfalia
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Muenster, North-Rhine-Westfalia, Alemania, 48145
- Department of Ophthalmology at St Franziskus Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
patients with uveitis or diabetes
Descripción
Inclusion Criteria:
- patients with diabetic or uveitis macular edema
Exclusion Criteria:
- children patients with known allergy to fluorescein
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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uveitic patients
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patients with diabetes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de agosto de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de agosto de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de agosto de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de abril de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2017
Última verificación
1 de abril de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2009-017-f-S
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