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Selective Internal Radiation Therapy (SIRT) in Patients With Unresectable Colorectal Cancer Liver Metastases Who Failed Prior Intraarterial Pump Chemotherapy

10 de diciembre de 2014 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Phase I Study of Selective Internal Radiation Therapy (SIRT) in Patients With Unresectable Colorectal Cancer Liver Metastases Who Failed Prior Intraarterial Pump Chemotherapy

This study is being done with a new therapy called "Selective Internal Radiation Therapy" (known as SIRT). Radiation is an effective treatment for destroying tumors. It is widely used in cancer treatment. However, radiation can harm normal tissue. SIR-Spheres are tiny plastic beads. They contain a radioactive agent called Yttrium-90. These beads can be delivered through a small tube inserted into the blood vessel that goes directly to the tumor. The radiation goes directly to the tumor. This spares healthy parts of your liver.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

32

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center 1275 York Avenue

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Histologic confirmation of colorectal cancer.
  • Unequivocal imaging of hepatic metastases.
  • Dominant Liver metastases. (Small amount extrahepatic disease allowed.)
  • Unresectable liver metastases.
  • Liver Metastases non-eligible for, or progressed after ablation
  • Failed prior HAC.
  • ECOG performance status 0 - 1
  • WBC > or = to 1.5 x 109/L
  • Platelets > or = to 50 x 109/L
  • Creatinine ≤ 1.5 mg/dl
  • Bilirubin ≤ 1.5 mg/dl
  • Age > or = to 18 years
  • Female patients must either be postmenopausal, sterile (surgically or radiation- or chemically-induced), or if sexually active, must agree to use an acceptable method of contraception.
  • Male patients must be surgically sterile, or if sexually active, must agree to use an acceptable method of contraception.
  • Life expectancy of at least 3 months without any active treatment.
  • No chemotherapy regimen administration for at least 4 weeks prior to SIRT administration

Exclusion Criteria:

  • Evidence of severe cirrhosis (CHILDS B and C), portal hypertension with gastroesophageal varices and liver failure as determined by clinical, radiologic or laboratory assessment.
  • Previous radiotherapy delivered to the liver.
  • Pregnant or breast-feeding.
  • Any of the following are contraindications to the use of Yttrium-90 microspheres, and are therefore exclusion criteria:

    • With a Tc-99m macroaggregated albumin (MAA) hepatic arterial perfusion scintigraphy that shows any disposition to the gastrointestinal tract that cannot be corrected by angiographic and embolization techniques.
    • With more than 20% shunting of blood to the lungs as estimated in the Lung Scintigram performed after the intraarterial injection of Tc MAA. Radiation pneumonitis has been seen in patients receiving doses of Yttrium-90 greater than 30 Gy in a single treatment. This corresponds to the shunt over 20% presence of vascular abnormalities, bleeding diathesis, making catheterization of the hepatic artery contraindication.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Unresectable colon cancer patients with liver metastases
This study will be performed to evaluate the safety of Selective Internal Radiation Therapy (SIRT) in patients with liver only colorectal cancer metastases that have received hepatic arterial infusion pump and have progressed through at least one line of chemotherapy.
SIR-spheres® will be administered at 70%, 85% and 100% of the calculated individual patient dose (approximately 1 month prior to SIR-spheres® administration).The first cohort will receive SIRSpheres® at 70% of the individually calculated patient dose, the second will receive 85% of the calculated patient dose, and the third will receive 100% of the calculated patient dose.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
To determine the safety, toxicity, and maximum tolerated dose of SIR-Spheres® in patients with unresectable metastatic colorectal cancer to the liver (CLM) who have received previous hepatic arterial infusion chemotherapy (HAC).
Periodo de tiempo: 2 years
2 years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
To obtain preliminary evidence of any clinical efficacy of the SIRT therapy in these heavily pretreated patients with unresectable CLM who have received hepatic arterial infusion pump and have failed at least one line of prior chemotherapy.
Periodo de tiempo: 2 years
2 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de septiembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de septiembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de diciembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2014

Última verificación

1 de diciembre de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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