Genotype Information and Functional Testing Study (GIFT)
21 de noviembre de 2022 actualizado por: Scripps Health
GIFT: Genotype Information and Functional Testing Study
This study is a sub-study of GRAVITAS (clinicaltrials.gov
identifier NCT00645918).
The purpose of this study is to assess which genes influence residual platelet reactivity on standard dose clopidogrel therapy, and also to determine whether certain genes influence the incremental change in platelet reactivity with high-dose clopidogrel maintenance dosing in patients who have high residual platelet reactivity on standard dosing.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
AS DESCRIBED BY THE PI: This study is a sub-study of GRAVITAS (clinicaltrials.gov
identifier NCT00645918).
The purpose of this study is to assess which genes influence residual platelet reactivity on standard dose clopidogrel therapy, and also to determine whether certain genes influence the incremental change in platelet reactivity with high-dose clopidogrel maintenance dosing in patients who have high residual platelet reactivity on standard dosing.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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California
-
La Jolla, California, Estados Unidos, 92037
- Scripps Genomic Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients meeting inclusion criteria for GRAVITAS who undergo VerifyNow blood sampling for VerifyNow P2Y12 platelet function testing and IVRS entry for GRAVITAS randomization/selection determination.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients meeting inclusion criteria for GRAVITAS who undergo VerifyNow blood sampling for VerifyNow P2Y12 platelet function testing and IVRS entry for GRAVITAS randomization/selection determination
Exclusion Criteria:
- See GRAVITAS trial (ClinicalTrials.gov identifier: NCT00645918)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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GRAVITAS Study Arm A
"Tailored" clopidogrel regimen - total first day dose 600-mg, then 150-mg every day for 6 months
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GRAVITAS Study Arm B
"Standard" clopidogrel regimen - a placebo loading dose (six placebo tablets) and then clopidogrel 75-mg and 1 placebo tablet every day for 6 months.
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GRAVITAS Study Arm C
Responders: A random sample of clopidogrel responders treated with a placebo loading dose (six placebo tablets) and then the standard clopidogrel regimen of 75-mg and 1 placebo tablet every day for 6 months.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
residual platelet reactivity
Periodo de tiempo: 6 months
|
Outcome 1 is residual platelet reactivity the measurement
|
6 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Matthew J Price, MD, Scripps Clinic, La Jolla, CA
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2009
Finalización primaria (Actual)
31 de agosto de 2010
Finalización del estudio (Actual)
31 de agosto de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de octubre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de octubre de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de octubre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2022
Última verificación
1 de noviembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P95082S
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .