Desintoxicación ultrarrápida de opiáceos mediante sedación profunda y preparación oral previa con buprenorfina.
4 de noviembre de 2009 actualizado por: Assaf-Harofeh Medical Center
Los métodos de desintoxicación bajo anestesia general han sido criticados debido a los datos limitados sobre seguridad y seguimiento a largo plazo.
Se ha recomendado la premedicación con buprenorfina para mejorar la seguridad.
En el estudio actual queremos evaluar la importancia de la preparación de buprenorfina en el proceso rápido de desintoxicación de opioides, bajo anestesia general.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Murat Bahar, MD
- Número de teléfono: 97289778080
- Correo electrónico: muratbahar@asaf.health.gov.il
Ubicaciones de estudio
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Beer-Yaakov, Zrifin, Israel, 70300
- Anesthesiology department, Assaf-Harofeh MC
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Contacto:
- Murat Bahar, MD
- Número de teléfono: 97289778080
- Correo electrónico: muratbahar@asaf.health.gov.il
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Investigador principal:
- Murat Bahar, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes adictos a los opioides que quieran someterse a una desintoxicación rápida bajo anestesia general.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adicción a los opioides
Criterio de exclusión:
- Edad < 18 Embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
sin preparación de buprenorfina
|
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con preparación de buprenorfina
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2009
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de noviembre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de noviembre de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de noviembre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de noviembre de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de noviembre de 2009
Última verificación
1 de noviembre de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 173/09
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