- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01089270
Ioflupano I123 (DaTSCAN) y tomografía computarizada por emisión de positrones con fludesoxiglucosa (PET-CT FDG) para evaluar la función cerebral de familiares de primer grado de pacientes con Parkinson
La enfermedad de Parkinson es una de las enfermedades neurodegenerativas más comunes. Los familiares de primer grado del paciente con Parkinson tienen un alto riesgo de desarrollar la enfermedad. Intentaremos detectar cambios tempranos en el metabolismo cerebral antes de la aparición de los síntomas de Parkinson.
Participantes: familiares de primer grado de pacientes con Parkinson diagnosticados que portan una mutación genética en los genes LRRK2 o GBA.
Los resultados del examen serán entregados a los participantes por un médico del departamento de neurología.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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-
Tel Aviv, Israel
- Department of Nuclear Medicine, Tel Aviv Sourasky Medical Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Familiares de primer grado de pacientes con Parkinson diagnosticados que portan la mutación del gen LRRK2 o GBA.
Edades: 30-80
Descripción
Criterios de inclusión:
- familiares sanos de primer grado de pacientes con Parkinson diagnosticados
Criterio de exclusión:
- pacientes incapaces de comprender y firmar un consentimiento informado
- menores
- personas con trastornos psiquiátricos o antecedentes de traumatismo craneoencefálico importante
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Volkow ND, Ding YS, Fowler JS, Wang GJ, Logan J, Gatley SJ, Hitzemann R, Smith G, Fields SD, Gur R. Dopamine transporters decrease with age. J Nucl Med. 1996 Apr;37(4):554-9.
- Huang Y, Cheung L, Rowe D, Halliday G. Genetic contributions to Parkinson's disease. Brain Res Brain Res Rev. 2004 Aug;46(1):44-70. doi: 10.1016/j.brainresrev.2004.04.007.
- Vila M, Przedborski S. Genetic clues to the pathogenesis of Parkinson's disease. Nat Med. 2004 Jul;10 Suppl:S58-62. doi: 10.1038/nm1068.
- von Bohlen und Halbach O, Schober A, Krieglstein K. Genes, proteins, and neurotoxins involved in Parkinson's disease. Prog Neurobiol. 2004 Jun;73(3):151-77. doi: 10.1016/j.pneurobio.2004.05.002.
- Farrer M, Stone J, Mata IF, Lincoln S, Kachergus J, Hulihan M, Strain KJ, Maraganore DM. LRRK2 mutations in Parkinson disease. Neurology. 2005 Sep 13;65(5):738-40. doi: 10.1212/01.wnl.0000169023.51764.b0.
- Orr-Urtreger A, Shifrin C, Rozovski U, Rosner S, Bercovich D, Gurevich T, Yagev-More H, Bar-Shira A, Giladi N. The LRRK2 G2019S mutation in Ashkenazi Jews with Parkinson disease: is there a gender effect? Neurology. 2007 Oct 16;69(16):1595-602. doi: 10.1212/01.wnl.0000277637.33328.d8.
- Herholz K, Heiss WD. Positron emission tomography in clinical neurology. Mol Imaging Biol. 2004 Jul-Aug;6(4):239-69. doi: 10.1016/j.mibio.2004.05.002.
- Artzi M, Even-Sapir E, Lerman Shacham H, Thaler A, Urterger AO, Bressman S, Marder K, Hendler T, Giladi N, Ben Bashat D, Mirelman A. DaT-SPECT assessment depicts dopamine depletion among asymptomatic G2019S LRRK2 mutation carriers. PLoS One. 2017 Apr 13;12(4):e0175424. doi: 10.1371/journal.pone.0175424. eCollection 2017.
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Fechas de registro del estudio
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