- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01141686
Non Small Cell Lung Cancer Evaluation According to Pre-determined Drug-targeting Tumor Markers
8 de junio de 2010 actualizado por: Taipei Medical University WanFang Hospital
Evaluate chemotherapy related tumor markers on non small cell lung cancer by fluorescent in situ hybridization and immunohistochemistry, targets to be studied include EGFR, c-MET, topoisomerase II, p53, topoisomerase I, thymidylate synthase, ERCC1, tau, c-myc, RRM1, class III tubulin.
These targets have been chosen because they are targets for chemotherapeutic agents that are currently used in clinical management of these diseases.
In total 50 specimen will be studied, approximately one third have mutations/deletions of the EGFR gene.To attempt to establish a correlation between the pre-selected tumor markers and response to chemotherapy, and thus to be able to create a clinically useful classification that would provide clinical guidance for selection of the most effective chemotherapy for a individual patient, and thus be able to logically design more effective clinical trials for the future.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
90
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
lung cancer patient in wanfang hospital
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients with histologically confirmed lung cancer who received standard platinum-containing doublet chemotherapy followed by EGFR tyrosine kinase inhibitors.
Exclusion Criteria:
- non
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de junio de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
10 de junio de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
10 de junio de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2010
Última verificación
1 de junio de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB98021
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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