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Non Small Cell Lung Cancer Evaluation According to Pre-determined Drug-targeting Tumor Markers

8 de junio de 2010 actualizado por: Taipei Medical University WanFang Hospital
Evaluate chemotherapy related tumor markers on non small cell lung cancer by fluorescent in situ hybridization and immunohistochemistry, targets to be studied include EGFR, c-MET, topoisomerase II, p53, topoisomerase I, thymidylate synthase, ERCC1, tau, c-myc, RRM1, class III tubulin. These targets have been chosen because they are targets for chemotherapeutic agents that are currently used in clinical management of these diseases. In total 50 specimen will be studied, approximately one third have mutations/deletions of the EGFR gene.To attempt to establish a correlation between the pre-selected tumor markers and response to chemotherapy, and thus to be able to create a clinically useful classification that would provide clinical guidance for selection of the most effective chemotherapy for a individual patient, and thus be able to logically design more effective clinical trials for the future.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

90

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

lung cancer patient in wanfang hospital

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients with histologically confirmed lung cancer who received standard platinum-containing doublet chemotherapy followed by EGFR tyrosine kinase inhibitors.

Exclusion Criteria:

  • non

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de junio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de junio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de junio de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2010

Última verificación

1 de junio de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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