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El factor de crecimiento de fibroblastos-23 (FGF-23) se asocia de forma independiente con el índice de masa ventricular izquierda (IMVI) y el índice de rendimiento miocárdico (MPI) en pacientes en hemodiálisis

12 de julio de 2010 actualizado por: Diskapi Teaching and Research Hospital

Los niveles séricos del factor de crecimiento de fibroblastos 23 (FGF-23) se asocian de forma independiente con la masa ventricular izquierda y el índice de rendimiento miocárdico en pacientes en hemodiálisis de mantenimiento

Se medirán los niveles séricos de FGF-23 en pacientes con antecedentes de enfermedad coronaria y calcificaciones valvulares aórticas. Se buscará si los pacientes con IPM > 0,47 presentan niveles séricos de FGF-23 mayores o menores que aquellos con IPM < 0,47. Se examinarán las correlaciones entre los niveles de log FGF-23 y LVMI y MPI. Se realizarán análisis de regresión ajustados univariables y multivariables con respecto a si las concentraciones de log FGF-23 aumentadas se asocian de forma independiente con un índice de masa ventricular izquierdo aumentado y un MPI aumentado.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

El factor de crecimiento de fibroblastos 23 (FGF-23) es una sustancia reguladora del fósforo. Los niveles circulantes de FGF-23 aumentan notablemente en pacientes en diálisis y se asocian de forma independiente con un mayor riesgo de mortalidad. Dado que la enfermedad cardiovascular es la principal causa de muerte en pacientes en diálisis, el objetivo de este estudio fue evaluar si los niveles elevados de FGF-23 podrían estar asociados con el índice de masa ventricular izquierda (IMVI) y el índice de rendimiento miocárdico del ventrículo izquierdo (MPI). ) en pacientes de hemodiálisis de mantenimiento.

Métodos: En este estudio transversal, las concentraciones plasmáticas de FGF-23 se miden utilizando un kit de ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas humano C-terminal y se realiza una ecocardiografía en pacientes de hemodiálisis de mantenimiento.

Se medirán los niveles séricos de FGF-23 en pacientes con antecedentes de enfermedad coronaria y calcificaciones valvulares aórticas. Se buscará si los pacientes con IPM > 0,47 presentan niveles séricos de FGF-23 mayores o menores que aquellos con IPM < 0,47. Se examinarán las correlaciones entre los niveles de log FGF-23 y LVMI y MPI. Se realizarán análisis de regresión ajustados univariables y multivariables con respecto a si las concentraciones de log FGF-23 aumentadas se asocian de forma independiente con un índice de masa ventricular izquierdo aumentado y un MPI aumentado.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

128

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo
        • Diskapi Training and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos en hemodiálisis (edad >18 años)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos en hemodiálisis (edad >18 años)

Criterio de exclusión:

  • Neoplasia maligna, infección activa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Hemodiálisis
Pacientes adultos en hemodiálisis (edad >18 años)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Para probar si los niveles elevados de FGF-23 podrían estar asociados con el índice de masa ventricular izquierda (IMVI) y el índice de rendimiento miocárdico (MPI) del ventrículo izquierdo en pacientes de hemodiálisis de mantenimiento.
Periodo de tiempo: 7 meses
7 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: ALPER KIRKPANTUR, Assoc Prof, Diskapi Training and Research Hospital
  • Silla de estudio: MUSTAFA BALCI, Dr, Diskapi Training and Research Hospital
  • Silla de estudio: OGUZ GURBUZ, Dr, Diskapi Training and Research Hospital
  • Silla de estudio: BARIS AFSAR, Dr, Zonguldak Training and Research Hospital
  • Silla de estudio: BASOL CANBAKAN, Assoc Prof, Diskapi Training and Research Hospital
  • Silla de estudio: RAMAZAN AKDEMIR, Assoc Prof, Diskapi Training and Research Hospital
  • Director de estudio: DENIZ AYLI, Assoc Prof, Diskapi Training and Research Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2009

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2010

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de junio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de julio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de julio de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de julio de 2010

Última verificación

1 de enero de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1-perk

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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