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Ejercicio grupal después de la cirugía de reemplazo de cadera

19 de septiembre de 2012 actualizado por: Norwegian University of Science and Technology

¿Qué tipo de ejercicio grupal se debe elegir para pacientes con osteoartritis en la fase de rehabilitación después de la cirugía de reemplazo de cadera?

El propósito de este estudio es determinar qué ejercicio grupal se debe elegir cuando los pacientes con osteoartritis de cadera se han sometido a una cirugía de reemplazo de cadera. Para determinar esto, queremos responder la siguiente pregunta de investigación:

¿Existen diferencias en la función y fuerza muscular en los pacientes con artrosis que realizan un entrenamiento en grupo tanto en tierra como en el agua en la fase de rehabilitación tras una prótesis de cadera?

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

19

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Sør-Trøndelag
      • Orkanger, Sør-Trøndelag, Noruega, 7030
        • St. Olavs Hospital, department Orkdal

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con artrosis de cadera que se someten a cirugía con prótesis total en el Hospital St. Olav's, Department Orkdal.
  • Los participantes deben vivir a poca distancia del hospital, ya que la capacitación se organiza como capacitación para pacientes ambulatorios.
  • Los participantes deben poder recibir instrucción y dominar el idioma noruego.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que experimentan complicaciones graves después de la cirugía.
  • si una persona tiene una enfermedad que hace que no pueda completar el entrenamiento planificado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Entrenamiento en grupo en tierra
El entrenamiento grupal en agua y en tierra se lleva a cabo con los mismos principios, que es mejorar la función general y mejorar la función y la fuerza alrededor de la cadera operada.
Cada sesión tiene una duración de 50 minutos y consta de calentamiento, entrenamiento de movilidad, entrenamiento de fuerza, entrenamiento de equilibrio y entrenamiento de resistencia. El entrenamiento de movilidad se realiza para aumentar el rango de movimiento en la cadera operada, los ejercicios de fuerza se realizan para fortalecer los músculos alrededor de la cadera operada, el entrenamiento de equilibrio se realiza para mejorar la estabilidad alrededor de la cadera operada y el entrenamiento de resistencia se realiza para aumentar la capacidad física de los pacientes. Esto está en línea con las pautas actuales para el ejercicio de los pacientes con osteoartritis.
Comparador activo: Entrenamiento en grupo en el agua
El entrenamiento grupal en agua y en tierra se lleva a cabo con los mismos principios, que es mejorar la función general y mejorar la función y la fuerza alrededor de la cadera operada.
Cada sesión tiene una duración de 50 minutos y consta de calentamiento, entrenamiento de movilidad, entrenamiento de fuerza, entrenamiento de equilibrio y entrenamiento de resistencia. El entrenamiento de movilidad se realiza para aumentar el rango de movimiento en la cadera operada, los ejercicios de fuerza se realizan para fortalecer los músculos alrededor de la cadera operada, el entrenamiento de equilibrio se realiza para mejorar la estabilidad alrededor de la cadera operada y el entrenamiento de resistencia se realiza para aumentar la capacidad física de los pacientes. Esto está en línea con las pautas actuales para el ejercicio de los pacientes con osteoartritis.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Función1
Periodo de tiempo: Preoperatorio
La función se evalúa usando un cuestionario, Harris Hip Score (HHS) y usando la prueba de caminata de 6 minutos (6MWT).
Preoperatorio
Función2
Periodo de tiempo: Postoperatorio
La función se evalúa usando un cuestionario, Harris Hip Score (HHS) y usando la prueba de caminata de 6 minutos (6MWT).
Postoperatorio
Función3
Periodo de tiempo: Después de 12 semanas de entrenamiento
La función se evalúa usando un cuestionario, Harris Hip Score (HHS) y usando la prueba de caminata de 6 minutos (6MWT).
Después de 12 semanas de entrenamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza muscular1
Periodo de tiempo: Preoperatorio
La fuerza muscular alrededor de la cadera operada se evalúa midiendo la fuerza muscular isométrica en la abducción de la cadera y la extensión de la rodilla usando un dinamómetro manual (HHD) de Lafayette Instruments.
Preoperatorio
Fuerza muscular2
Periodo de tiempo: Postoperatorio
La fuerza muscular alrededor de la cadera operada se evalúa midiendo la fuerza muscular isométrica en la abducción de la cadera y la extensión de la rodilla usando un dinamómetro manual (HHD) de Lafayette Instruments.
Postoperatorio
Fuerza muscular3
Periodo de tiempo: Después de 12 semanas de entrenamiento
La fuerza muscular alrededor de la cadera operada se evalúa midiendo la fuerza muscular isométrica en la abducción de la cadera y la extensión de la rodilla usando un dinamómetro manual (HHD) de Lafayette Instruments.
Después de 12 semanas de entrenamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ottar Vasseljen, NTNU, Medisink fakultet, Institutt for samfunnsmedisin

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de diciembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de diciembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de septiembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2012

Última verificación

1 de septiembre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • NTNU-ISM-KH-2010

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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