- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01253798
Ejercicio grupal después de la cirugía de reemplazo de cadera
¿Qué tipo de ejercicio grupal se debe elegir para pacientes con osteoartritis en la fase de rehabilitación después de la cirugía de reemplazo de cadera?
El propósito de este estudio es determinar qué ejercicio grupal se debe elegir cuando los pacientes con osteoartritis de cadera se han sometido a una cirugía de reemplazo de cadera. Para determinar esto, queremos responder la siguiente pregunta de investigación:
¿Existen diferencias en la función y fuerza muscular en los pacientes con artrosis que realizan un entrenamiento en grupo tanto en tierra como en el agua en la fase de rehabilitación tras una prótesis de cadera?
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Sør-Trøndelag
-
Orkanger, Sør-Trøndelag, Noruega, 7030
- St. Olavs Hospital, department Orkdal
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con artrosis de cadera que se someten a cirugía con prótesis total en el Hospital St. Olav's, Department Orkdal.
- Los participantes deben vivir a poca distancia del hospital, ya que la capacitación se organiza como capacitación para pacientes ambulatorios.
- Los participantes deben poder recibir instrucción y dominar el idioma noruego.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que experimentan complicaciones graves después de la cirugía.
- si una persona tiene una enfermedad que hace que no pueda completar el entrenamiento planificado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador activo: Entrenamiento en grupo en tierra
El entrenamiento grupal en agua y en tierra se lleva a cabo con los mismos principios, que es mejorar la función general y mejorar la función y la fuerza alrededor de la cadera operada.
|
Cada sesión tiene una duración de 50 minutos y consta de calentamiento, entrenamiento de movilidad, entrenamiento de fuerza, entrenamiento de equilibrio y entrenamiento de resistencia.
El entrenamiento de movilidad se realiza para aumentar el rango de movimiento en la cadera operada, los ejercicios de fuerza se realizan para fortalecer los músculos alrededor de la cadera operada, el entrenamiento de equilibrio se realiza para mejorar la estabilidad alrededor de la cadera operada y el entrenamiento de resistencia se realiza para aumentar la capacidad física de los pacientes.
Esto está en línea con las pautas actuales para el ejercicio de los pacientes con osteoartritis.
|
Comparador activo: Entrenamiento en grupo en el agua
El entrenamiento grupal en agua y en tierra se lleva a cabo con los mismos principios, que es mejorar la función general y mejorar la función y la fuerza alrededor de la cadera operada.
|
Cada sesión tiene una duración de 50 minutos y consta de calentamiento, entrenamiento de movilidad, entrenamiento de fuerza, entrenamiento de equilibrio y entrenamiento de resistencia.
El entrenamiento de movilidad se realiza para aumentar el rango de movimiento en la cadera operada, los ejercicios de fuerza se realizan para fortalecer los músculos alrededor de la cadera operada, el entrenamiento de equilibrio se realiza para mejorar la estabilidad alrededor de la cadera operada y el entrenamiento de resistencia se realiza para aumentar la capacidad física de los pacientes.
Esto está en línea con las pautas actuales para el ejercicio de los pacientes con osteoartritis.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Función1
Periodo de tiempo: Preoperatorio
|
La función se evalúa usando un cuestionario, Harris Hip Score (HHS) y usando la prueba de caminata de 6 minutos (6MWT).
|
Preoperatorio
|
Función2
Periodo de tiempo: Postoperatorio
|
La función se evalúa usando un cuestionario, Harris Hip Score (HHS) y usando la prueba de caminata de 6 minutos (6MWT).
|
Postoperatorio
|
Función3
Periodo de tiempo: Después de 12 semanas de entrenamiento
|
La función se evalúa usando un cuestionario, Harris Hip Score (HHS) y usando la prueba de caminata de 6 minutos (6MWT).
|
Después de 12 semanas de entrenamiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Fuerza muscular1
Periodo de tiempo: Preoperatorio
|
La fuerza muscular alrededor de la cadera operada se evalúa midiendo la fuerza muscular isométrica en la abducción de la cadera y la extensión de la rodilla usando un dinamómetro manual (HHD) de Lafayette Instruments.
|
Preoperatorio
|
Fuerza muscular2
Periodo de tiempo: Postoperatorio
|
La fuerza muscular alrededor de la cadera operada se evalúa midiendo la fuerza muscular isométrica en la abducción de la cadera y la extensión de la rodilla usando un dinamómetro manual (HHD) de Lafayette Instruments.
|
Postoperatorio
|
Fuerza muscular3
Periodo de tiempo: Después de 12 semanas de entrenamiento
|
La fuerza muscular alrededor de la cadera operada se evalúa midiendo la fuerza muscular isométrica en la abducción de la cadera y la extensión de la rodilla usando un dinamómetro manual (HHD) de Lafayette Instruments.
|
Después de 12 semanas de entrenamiento
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ottar Vasseljen, NTNU, Medisink fakultet, Institutt for samfunnsmedisin
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NTNU-ISM-KH-2010
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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