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Adherence to Medication and Its Impact on Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Exacerbations: The AMICE Prospective Study (AMICE)

29 de julio de 2013 actualizado por: Marc Decramer, KU Leuven

Adherence to Medication and Its Impact on COPD Exacerbations: The AMICE Prospective Study

Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) represents one of the most challenging chronic diseases of the 21st century: it is expected to be the fourth leading cause of death by 2030. COPD is characterized by pulmonary and extra-pulmonary systemic manifestations caused by partly irreversible expiratory airflow obstruction. The cornerstone of COPD management is the prescription of single or combined inhalation therapy, such as short- and long-acting bronchodilators, inhaled corticosteroids to possibly prevent disease progression, preserve lung function, relieve respiratory symptoms and prevent or treat exacerbations. Given the complex and lifelong treatment, one can expect that adherence to the prescribed inhalation therapy is not self-evident. Adherence can be defined as the "the extent to which a person's behaviour (taking medications, following a recommended diet and/or executing life-style changes) corresponds with the agreed recommendations of a health care provider". Inhaled medications have an additional complexity in that patients who intend to be adherent may be take the inhaled medication incorrectly, prohibiting proper therapeutic action. Taking less than the prescribed amount of medication, missing doses or stopping treatment for brief or extended periods will put the patient at risk for suboptimal disease control. Hence, the effectiveness will largely depend on the patient's ability to manage their disease adequately in daily life.

Using electronic monitoring, 3 studies in COPD found a prevalence of medication non-adherence of 51% which was worse than the average prevalence of 29% (range 3-66%) found across diseases such as hypertension, cancer, epilepsia, infections and HIV.

The existing evidence on risk factors for nonadherence in COPD is mostly anecdotic and not guided by behavioral models. According to the integrated model of behavioral prediction (IMBP), barriers, skills and ability and intention are the most important drivers of adherence (i.e. medication adherence).

The aims of the study are the following:

  • To prospectively investigate the impact of medication nonadherence on time to exacerbation (primary end-point) and exacerbation rate, FEV1, hospitalization rate and duration, and quality of life (secondary end-points) at 1 year follow-up using electronic monitoring
  • To investigate risk factors for medication nonadherence, using the Integrated Model of Behavioral Prediction as a theoretical framework
  • To determine the diagnostic accuracy of different measures of medication nonadherence (i.e. pill count, self-report and physician rating) relative to electronic monitoring.
  • To investigate the prevalence of nonadherence to other aspects of the therapeutic regimen, i.e. the use of concomitant medications, smoking cessation, alcohol use, physical activity, attendance to rehabilitation sessions and dietary adherence, their interrelations, and impact (alone and in combination) on time to first exacerbation.
  • To investigate the interrelations in adherence to the various components of the therapeutic regimen.
  • To investigate the impact of nonadherence to the other components of the therapeutic regimen (alone and in combination) on clinical outcomes (i.e. time to exacerbation, exacerbation rate/PPY, FEV1, hospitalization rate and duration, and quality of life at 1 year follow-up.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Flanders
      • Leuven, Flanders, Bélgica, 3000
        • Reclutamiento
        • University Hospital Leuven
        • Investigador principal:
          • Marc Decramer, MD, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Wim Janssens, MD, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Fabienne Dobbels, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Troosters Thierry, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

patients that are admitted to the Pneumology of Geriatry Service of UZ Leuven after entering the emercency ward with a COPD exacerbation

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of COPD
  • Age > 40 years old
  • Documented spirometry within the last 12 months with a post-bronchodilator FEV1 < 80% of predicted and an FEV1 < 70% of FVC (4 puffs of salbutamol 30 minutes prior to spirometry)
  • Patients being hospitalized for an exacerbation at the University Hospitals of Leuven at time of enrollment
  • Patients currently treated with Spiriva for at least 4 weeks at the start of the data collection (i.e. 4 weeks after hospitalization for an exacerbation)
  • Oral fluency in Dutch
  • Being capable to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • A documented history of asthma or another respiratory disease
  • An expected life expectancy of < 6 months
  • Cognitive impairment (Mini Mental State Examination test results < 25) or presence of other co-morbidities preventing patients from completing the self-report instruments and/or using electronic monitoring
  • Institutionalized patients, patients living in a nursing home or patients not managing their medications independently

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
COPD patients with hospital admission for exacerbation

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
time to exacerbation
Periodo de tiempo: 1 year
1 year

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
exacerbation rate
Periodo de tiempo: 1 year
1 year
Forced expiratory volume in one second (FEV1)
Periodo de tiempo: 1 year
1 year
Number of hospitalization rate due to exacerbations
Periodo de tiempo: 1 year
1 year
Duration of hospitalizations due to exacerbations
Periodo de tiempo: 1 year
1 year
Functional status
Periodo de tiempo: 1 year
1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Marc Decramer, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de febrero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de febrero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de julio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2013

Última verificación

1 de julio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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